Kriptazen

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

halofuginonipitoisuudet

Verfügbar ab:

Virbac S.A.

ATC-Code:

QP51AX08

INN (Internationale Bezeichnung):

halofuginone

Therapiegruppe:

Vasikka, vastasyntynyt

Therapiebereich:

antiprototsooisia

Anwendungsgebiete:

In new born calves:- Prevention of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum, in farms with history of cryptosporidiosis,Administration should start in the first 24 to 48 hours of age- Reduction of diarrhoea due to diagnosed Cryptosporidium parvum. Antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. Kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2019-02-08

Gebrauchsinformation

                                17
B. PAKKAUSSELOSTE
18
PAKKAUSSELOSTE
KRIPTAZEN 0,5 MG/ML ORAALILIUOS VASIKALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
VIRBAC
1
ère
avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kriptazen 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
halofuginonum
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Jokainen ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni
0,50 mg
(laktaattisuolana)
APUAINEET:
Bentsoehappo (E 210)
1,00 mg
Tartratsiini (E 102)
0,03 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Nauta (vastasyntyneet vasikat):
‐
Ehkäisemään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa maatiloilla, joilla
on todettu kryptosporidioosia.
Hoito tulisi aloittaa vasikan ollessa 24–48 tunnin ikäinen.
‐
Lievittämään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta.
Molemmissa tapauksissa valmisteen on osoitettu vähentävän ookystien
eritystä.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää, mikäli ripuli on kestänyt yli 24 tuntia, tai
heikkokuntoisille eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai mille tahansa
apuaineelle.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
19
Harvinaisissa tapauksissa on havaittu hoidetun eläimen ripulin
voimistumista.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10 000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harvinainen (alle 1 / 10 000 hoidettua eläintä, mukaan
lukien yksittäiset ilmoitukset).
Jos havaitset haittavaikutuksia, myös sellaisia joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa, tai olet
sitä mielt
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Kriptazen 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle.
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi ml sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni
0,50 mg
(laktaattisuolana)
APUAINEET:
Bentsoehappo (E 210)
1,00 mg
Tartratsiini (E 102)
0,03 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1.
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta (vastasyntyneet vasikat).
4.2.
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneille vasikoille:
-
Ehkäisemään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa maatiloilla, joilla
on todettu kryptosporidioosia.
Hoito tulisi aloittaa vasikan ollessa 24–48 tunnin ikäinen.
-
Lievittämään ripulia diagnosoiduissa
_Cryptosporidium parvum_
-tapauksissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta.
Molemmissa tapauksissa valmisteen on osoitettu vähentävän ookystien
eritystä.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää, mikäli ripuli on kestänyt yli 24 tuntia, tai
heikkokuntoisille eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai mille tahansa
apuaineelle.
4.4.
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
3
4.5.
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Anna valmiste aina ternimaito-, maito- tai maidonkorvikeruokinnan
jälkeen käyttäen
oraaliannosteluun tarkoitettua apuvälinettä. Ei saa antaa tyhjään
vatsaan. Anorektista vasikkaa
hoidettaessa valmiste sekoitetaan puoleen litraan
elektrolyyttiliuosta. Hyvän kasvatuskäytännön
mukaisesti eläinten on saatava riittävästi ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita eläinlääkevalmistetta antavan
henkilön on noudatettava
-
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä vaikuttavalle aineelle tai mille
tahansa apuaineelle, tulee
käsitellä valmistetta varoen.
-
Toistuva kosketus valmisteen kanssa voi aiheuttaa ihoallergiaa.
-
Vältä valmisteen joutumista iholle, silmiin tai limakalvoille.
-
K
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 01-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 20-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 20-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 20-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen