Fiasp

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin aspart

Disponible desde:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB05

Designación común internacional (DCI):

insulin aspart

Grupo terapéutico:

Drugs used in diabetes, Insulins and analogues for injection, fast-acting

Área terapéutica:

Cukura diabēts

indicaciones terapéuticas:

Attieksme pret cukura diabētu, pieaugušie, pusaud iem un bērniem vecumā no 1 gada un jaunākām versijām.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2017-01-09

Información para el usuario

                                52
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
53
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
FIASP 100 VIENĪBAS/ML FLEXTOUCH ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
Asparta insulīns (
_insulinum aspartum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Fiasp un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Fiasp lietošanas
3.
Kā lietot Fiasp
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Fiasp
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR FIASP UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Fiasp ir insulīns, kam ir ātra glikozes līmeni asinīs pazeminoša
iedarbība. Fiasp ir šķīdums injekcijām,
kas satur asparta insulīnu un ko lieto cukura diabēta ārstēšanai
pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma. Cukura diabēts ir slimība, kad Jūsu organismā
neveidojas pietiekami daudz
insulīna, lai regulētu glikozes līmeni asinīs. Ārstēšana ar
Fiasp palīdz novērst cukura diabēta radītās
komplikācijas.
Fiasp jāinjicē ne ātrāk kā 2 minūtes pirms ēdienreizes sākuma
ar iespēju veikt injekciju līdz pat
20 minūtes pēc ēdienreizes uzsākšanas.
Zāļu maksimālā iedarbība tiek sasniegta 1–3 stundu laikā pēc
injekcijas, un to iedarbība ilgst 3–
5 stundas.
Zāles parasti jālieto kombinācijā ar vidēji ātras darbības vai
ilgstošas darbības insulīna preparātiem.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS FIASP LIETOŠANAS
_ _
NELIETOJIET FIA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Fiasp 100 vienības/ml FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Fiasp 100 vienības/ml Penfill šķīdums injekcijām kārtridžā
Fiasp 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Fiasp 100 vienības/ml PumpCart šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml šķīduma satur 100 vienības asparta insulīna (
_insulinum aspartum_
)* (atbilst 3,5 mg).
Fiasp 100 vienības/ml FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības asparta
insulīna 3 ml šķīduma.
Fiasp 100 vienības/ml Penfill šķīdums injekcijām kārtridžā
Katrs kārtridžs satur 300 vienības asparta insulīna 3 ml
šķīduma.
Fiasp 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Katrs flakons satur 1000 vienības asparta insulīna 10 ml šķīduma.
Fiasp 100 vienības/ml PumpCart šķīdums injekcijām kārtridžā
Katrs kārtridžs satur 160 vienības asparta insulīna 1,6 ml
šķīduma.
*Asparta insulīns iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Fiasp 100 vienības/ml FlexTouch šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Fiasp 100 vienības/ml Penfill šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Fiasp 100 vienības/ml šķīdums injekcijām flakonā
Šķīdums injekcijām.
Fiasp 100 vienības/ml PumpCart šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (PumpCart).
Dzidrs, bezkrāsains ūdens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
3
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Fiasp ir ēdienreizes insulīns, ko subkutāni ievada ne ātrāk kā 2
minūtes pirms ēdienreizes sākuma ar
iespēju ievadīt 20 minūšu laikā pēc ēdienreizes uzsākšanas
(skatī
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-09-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-09-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 23-09-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 23-09-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos