Fendrix

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

повърхностен антиген на хепатит В

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Código ATC:

J07BC01

Designación común internacional (DCI):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Grupo terapéutico:

Ваксини

Área terapéutica:

Hepatitis B; Immunization

indicaciones terapéuticas:

Fendrix е показан при юноши и възрастни на възраст от 15 години насам за активна имунизация срещу инфекция с хепатит В вируса (HBV), причинени от всички известни подтипове за пациенти с бъбречна недостатъчност (включително пре-хемодиализа и хемодиализа пациенти).

Resumen del producto:

Revision: 12

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2005-02-02

Información para el usuario

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FENDRIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу хепатит B
(р-ДНК) (, с адювант)
_ _
[Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fendrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fendrix
3.
Как да използвате Fendrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fendrix
6.
Съдържание на опаковката и д
опълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FENDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fendrix е ваксина, която предпазва от
развитие на хепатит B.
Тя се използва при пациенти с бъбречни
проблеми:
•
пациенти 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fendrix инжекционна суспензия
Адсорбирана ваксина срещу хепатит B
(р-ДНК) (, с адювант)
_ _
[Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа:
Хепатит B повърхностен антиген
1, 2, 3
20 микрограма
1
адювантен с AS04C съдържащ:
- 3-
_O_
-дезацил-4’- монофосфорил липид A (MPL)
2
50 микрограма
2
адсорбиран върху алуминиев фосфат
(общо 0,5 милиграма Al
3+
)
3
произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Мътна, бяла суспензия. При съхранение
може да се наблюдава образуването на
фина бяла
утайка с бистър безцветен надутаечен
слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fendrix е показан при юноши и възрастни на
възраст 15 и повече години за активна
имунизация
срещу хепатит B вирусна инфекция (HBV),
предизвикана от всички познати
подтипове, при
пациенти с бъбречна недостатъчност
(включително при пациенти в
предхемодиализен стадий и
на хемодиализа).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
ПЪРВИЧН
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-12-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-05-2023

Ver historial de documentos