Fendrix

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

повърхностен антиген на хепатит В

Verfügbar ab:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC-Code:

J07BC01

INN (Internationale Bezeichnung):

hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)

Therapiegruppe:

Ваксини

Therapiebereich:

Hepatitis B; Immunization

Anwendungsgebiete:

Fendrix е показан при юноши и възрастни на възраст от 15 години насам за активна имунизация срещу инфекция с хепатит В вируса (HBV), причинени от всички известни подтипове за пациенти с бъбречна недостатъчност (включително пре-хемодиализа и хемодиализа пациенти).

Produktbesonderheiten:

Revision: 12

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2005-02-02

Gebrauchsinformation

                                19
Б. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
FENDRIX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
Адсорбирана ваксина срещу хепатит B
(р-ДНК) (, с адювант)
_ _
[Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)]
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТАЗИ
ВАКСИНА,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Тази ваксина е предписана лично на
Вас. Не я преотстъпвайте на други хора.
•
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Fendrix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Fendrix
3.
Как да използвате Fendrix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Fendrix
6.
Съдържание на опаковката и д
опълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА FENDRIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Fendrix е ваксина, която предпазва от
развитие на хепатит B.
Тя се използва при пациенти с бъбречни
проблеми:
•
пациенти 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Fendrix инжекционна суспензия
Адсорбирана ваксина срещу хепатит B
(р-ДНК) (, с адювант)
_ _
[Hepatitis B (rDNA) vaccine (adjuvanted, adsorbed)]
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (0,5 ml) съдържа:
Хепатит B повърхностен антиген
1, 2, 3
20 микрограма
1
адювантен с AS04C съдържащ:
- 3-
_O_
-дезацил-4’- монофосфорил липид A (MPL)
2
50 микрограма
2
адсорбиран върху алуминиев фосфат
(общо 0,5 милиграма Al
3+
)
3
произведен в дрождеви клетки (
_Saccharomyces cerevisiae_
) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Инжекционна суспензия
Мътна, бяла суспензия. При съхранение
може да се наблюдава образуването на
фина бяла
утайка с бистър безцветен надутаечен
слой.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Fendrix е показан при юноши и възрастни на
възраст 15 и повече години за активна
имунизация
срещу хепатит B вирусна инфекция (HBV),
предизвикана от всички познати
подтипове, при
пациенти с бъбречна недостатъчност
(включително при пациенти в
предхемодиализен стадий и
на хемодиализа).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
ПЪРВИЧН
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-12-2014
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-12-2014

Dokumentverlauf anzeigen