Equip WNV (previously Duvaxyn WNV)

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

inaktywowany wirus Zachodniego Nilu, szczep VM-2

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA

Código ATC:

QI05AA10

Designación común internacional (DCI):

vaccine to aid in prevention of West Nile virus

Grupo terapéutico:

Konie

Área terapéutica:

Immunologiczne dla koniowatych

indicaciones terapéuticas:

Do aktywnej immunizacji koni w wieku sześciu miesięcy lub starszych przeciwko chorobie wirusa Wester-Nile przez zmniejszenie liczby koni z wiremią.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2008-11-21

Información para el usuario

                                14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
15
ULOTKA INFORMACYJNA
EQUIP WNV EMULSJA DO WSTRZYKIWAŃ DLA KONI
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO
ZA
ZWOLNIENIE
SERII, JEŚLI JEST
INNY
Podmiot odpowiedzialny
i wytwórca odpowiedzialny
za zwolnienie
serii
:
Zoetis Belgium
SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equip WNV emulsja do wstrzykiwań dla koni
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ
(-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda dawka 1 ml zawiera:
Substancja czynna:
Inaktywowany wirus zachodniego Nilu, szczep VM-2
RP
*
1,0-2,2
*
Względna potencja oznaczona metodą
_in-vitro_
, w porównaniu do szczepionki referencyjnej
o wykazanej skuteczności u koni.
Adiuwant:
Olej SP
4,0% - 5,5% (v/v)
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Do czynnego uodporniania koni w wieku 6 miesięcy i starszych przeciw
wirusowi zachodniego Nilu
(WNV) poprzez ograniczanie liczby koni z wiremią po zakażeniu WNV
pochodzących ze szczepów 1
lub 2 i w celu ograniczania czasu trwania i ciężkości objawów
klinicznych wywołanych WNV linii
szczepu 2.
Wytworzenie odporności: 3 tygodnie po zakończeniu szczepień
podstawowych.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu szczepień
podstawowych dla WNV
pochodzących z linii szczepu 1. Dla WNV linii szczepu 2 czas trwania
odporności nie został
określony.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W bardzo rzadkich przypadkach po szczepieniu były stwierdzane
przemijające odczyny miejscowe w
postaci łagodnych, obrzęków w miejscu iniekcji (maksymalnie 1 cm
średnicy), które ustępowały
16
samoistnie w ciągu 1 – 2 dni i którym towarzyszył ból i łagodne
osłabienie. W bardzo rzadkich
przypadkach stwierdzano przemijającą hipertermię, trwającą do 2
dni.
Tak jak w przypadku innych szczepionek, czasami mogą pojawiać się
reakcje nadwrażliwości. Jeżeli
wystąpi taka reakcja, należy niezwłocznie podjąć leczenie
objawowe.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Equip WNV emulsja do wstrzykiwań dla koni
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda dawka 1 ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Inaktywowany wirus zachodniego Nilu, szczep VM-2
RP
*
1,0 - 2,2
*
Względna potencja oznaczona metodą
_in-vitro_
, w porównaniu do szczepionki referencyjnej
o wykazanej skuteczności u koni.
ADIUWANT:
Olej SP
4,0% - 5,5% (v/v)
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Emulsja do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE
DANE
KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Konie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Do czynnego uodporniania koni w wieku 6 miesięcy i starszych przeciw
wirusowi zachodniego Nilu
(WNV) poprzez ograniczenie liczby koni z wiremią po zakażaniu WNV
pochodzącym ze szczepu 1
lub 2 i w celu ograniczenia czasu trwania i ciężkości objawów
klinicznych wywołanych WNV
szczepu 2.
Wytworzenie odporności: 3 tygodnie po zakończeniu szczepień
podstawowych.
Czas trwania odporności: 12 miesięcy po zakończeniu szczepień
podstawowych dla WNV linii
szczepu 1. Dla WNV pochodzących ze szczepu 2 czas trwania odporności
nie został określony.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
3
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt.
Szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
Szczepienie może zakłócać pomiary sero-epidemiologiczne. Jednak,
dodatni wynik testu IgM-ELISA
zdecydowanie wskazuje na obecność naturalnego zakażenia wirusem
zachodniego Nilu, ponieważ po
szczepieniu rzadko dochodzi do rozwinięcia się odpowiedzi
immunologicznej z udziałem IgM. Jeśli
podejrzewa się zakażenie na podstawie dodatniej odpowiedzi IgM,
należy przeprowadzić dodatkowe
testy w celu jednoznacznego określenia, czy zwierzę było zakażone
czy szczepione.
Nie przeprowadzono sw
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-04-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-02-2014
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-04-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 10-04-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 10-04-2017