Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

efavirenz, emtricitabine, Tenofovir дизопроксил малеат

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AR06

Designación común internacional (DCI):

efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Внимание/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (HIV-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на HIV-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2017-09-05

Información para el usuario

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕФАВИРЕНЦ/ЕМТРИЦИТАБИН/ТЕНОФОВИР
ДИЗОПРОКСИЛ MYLAN 600 MG/200 MG/245 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ефавиренц/емтрицитабин/тенофовир
дизопроксил (еfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
4.
Възм
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan 600 mg/200 mg/245 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
ефавиренц (efavirenz), 200 mg емтрицитабин
(emtricitabine) и 245 mg тенофовир дизопроксил
(tenofovir disoproxil) (като малеат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5
mg натриев метабисулфит (sodium metabisulfite)
и
105,5
mg лактоза монохидрат (lactose monohydrate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове
филмирана таблетка, с
размери приблизително 21
mm x 11
mm, с вдлъбнато релефно означение “М”
от едната страна и
“ТМЕ“„от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan е фиксирана
комбинация от
ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир
дизопроксил. Показан е за лечение на
инфекция с
човешки имунодефицитен вирус-1 (HIV-1)
при възрастни на и над 18
години, с потисаната
вирусна репликация на HIV-1 РНК нива от <
50 копия/ml от тяхната насто
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 24-11-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-11-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 24-11-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 24-11-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 24-11-2023