Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

efavirenz, emtricitabine, Tenofovir дизопроксил малеат

Available from:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC code:

J05AR06

INN (International Name):

efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Therapeutic group:

Антивирусни средства за системно приложение

Therapeutic area:

ХИВ инфекции

Therapeutic indications:

Внимание/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (HIV-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на HIV-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.

Product summary:

Revision: 16

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2017-09-05

Patient Information leaflet

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕФАВИРЕНЦ/ЕМТРИЦИТАБИН/ТЕНОФОВИР
ДИЗОПРОКСИЛ MYLAN 600 MG/200 MG/245 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ефавиренц/емтрицитабин/тенофовир
дизопроксил (еfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
4.
Възм
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan 600 mg/200 mg/245 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
ефавиренц (efavirenz), 200 mg емтрицитабин
(emtricitabine) и 245 mg тенофовир дизопроксил
(tenofovir disoproxil) (като малеат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5
mg натриев метабисулфит (sodium metabisulfite)
и
105,5
mg лактоза монохидрат (lactose monohydrate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове
филмирана таблетка, с
размери приблизително 21
mm x 11
mm, с вдлъбнато релефно означение “М”
от едната страна и
“ТМЕ“„от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan е фиксирана
комбинация от
ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир
дизопроксил. Показан е за лечение на
инфекция с
човешки имунодефицитен вирус-1 (HIV-1)
при възрастни на и над 18
години, с потисаната
вирусна репликация на HIV-1 РНК нива от <
50 копия/ml от тяхната насто
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-11-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-11-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-11-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-11-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-11-2017