Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
21-11-2017

Bahan aktif:

efavirenz, emtricitabine, Tenofovir дизопроксил малеат

Boleh didapati daripada:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kod ATC:

J05AR06

INN (Nama Antarabangsa):

efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil

Kumpulan terapeutik:

Антивирусни средства за системно приложение

Kawasan terapeutik:

ХИВ инфекции

Tanda-tanda terapeutik:

Внимание/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan е фиксирана доза комбинация от внимание, emtricitabine и tenofovir disoproxil. Той е показан за лечение на инфекция с човешкия имунодефицитен вирус-1 (HIV-1) при възрастни на възраст 18 години и повече с вирусологичен подтискане на HIV-1 РНК нива на < 50 копия/ml върху техните текущи комбинирана антиретровирусна терапия за повече от три месеца. Пациентите не трябва да имат опит вирусологични провал на всяко предварително антиретровирусна терапия и трябва да се знае, че не са паразитиращи вирусни щамове с мутации дава значителна устойчивост към някоя от трите компонента, които се съдържат в внимание / Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Mylan преди започване на си първия антиретровирусно лечение режим. Демонстрация в полза на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил се основава преди всичко на 48-седмично данни от клинични проучвания, в които пациентите с устойчиво вирусологическим борбата на комбинирана антиретровирусна терапия, се променя на efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил (виж раздел 5. Няма данни са налични в момента от клинични проучвания с внимание/emtricitabine/tenofovir disoproxil в лечението нелекувани или в силно, лекувани преди това пациенти. Няма данни за поддържане на комбинация от efavirenz/emtricitabine/Tenofovir дизопроксил и други антиретровирусни агенти.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2017-09-05

Risalah maklumat

                                72
Б. ЛИСТОВКА
73
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕФАВИРЕНЦ/ЕМТРИЦИТАБИН/ТЕНОФОВИР
ДИЗОПРОКСИЛ MYLAN 600 MG/200 MG/245 MG
ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ефавиренц/емтрицитабин/тенофовир
дизопроксил (еfavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако
получите
някакви
нежелани
лекарствени
реакции,
уведомете
Вашия
лекар
или
фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
3.
Как да приемате
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan
4.
Възм
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan 600 mg/200 mg/245 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 600 mg
ефавиренц (efavirenz), 200 mg емтрицитабин
(emtricitabine) и 245 mg тенофовир дизопроксил
(tenofovir disoproxil) (като малеат).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 7,5
mg натриев метабисулфит (sodium metabisulfite)
и
105,5
mg лактоза монохидрат (lactose monohydrate).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Розова, с форма на капсула,
двойноизпъкнала, със скосени ръбове
филмирана таблетка, с
размери приблизително 21
mm x 11
mm, с вдлъбнато релефно означение “М”
от едната страна и
“ТМЕ“„от другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ефавиренц/Емтрицитабин/Тенофовир
дизопроксил Mylan е фиксирана
комбинация от
ефавиренц, емтрицитабин и тенофовир
дизопроксил. Показан е за лечение на
инфекция с
човешки имунодефицитен вирус-1 (HIV-1)
при възрастни на и над 18
години, с потисаната
вирусна репликация на HIV-1 РНК нива от <
50 копия/ml от тяхната насто
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 21-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 21-11-2017