Easotic

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponible desde:

Virbac S.A.

Código ATC:

QS02CA03

Designación común internacional (DCI):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

indicaciones terapéuticas:

Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande extern otit i samband med bakterier känsliga för gentamicin och svampar som är mottagliga för mikonazol, i synnerhet Malassezia pachydermatis.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2008-11-19

Información para el usuario

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
EASOTIC ÖRONDROPPAR SUSPENSION FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1 avenue 2065 m LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Easotic örondroppar suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol som nitrat
15,1 mg/ml
Gentamicin som sulfat
1505 IU/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande
extern otit i samband med
bakterier
känsliga
för
gentamicin
och
svamp
känslig
för
mikonazol,
i
synnerhet
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot något hjälpämne, mot
kortikosteroider, mot andra antimykotika av azoltyp eller andra
aminoglykosider. Om överkänslighet
mot någon av komponenterna uppstår, ska behandlingen avslutas och
lämplig behandling sättas in.
Skall inte användas om trumhinnan är perforerad.
Skall inte användas tillsammans med substanser som är kända för
att orsaka ototoxicitet.
6.
BIVERKNINGAR
Svag till måttlig rodnad i öronen var vanligt förekommande (2,4 %
av de behandlade hundarna).
Papula observerades i sällsynta fall (mindre än 1 % av de behandlade
hundarna). I inget fall avbröts
behandlingen med läkemedlet och alla hundar tillfrisknade utan någon
specialbehandling.
I mycket sällsynta fall har användningen av läkemedlet kopplats
till hörselnedsättning (partiell
hörselnedsättning eller dövhet), främst hos äldre hundar.
Baserat på säkerhetserfarenhet efter marknadsintroduktion
observerades hörselförbättringar hos de
flesta hundar med dövhet/hörselnedsättning och fullständig
återhämt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Easotic örondroppar suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol som nitrat
15,1 mg/ml
Gentamicin som sulfat
1505 IU/ml
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande
extern otit i samband med
bakterier
känsliga
för
gentamicin
och
svamp
känslig
för
mikonazol,
i
synnerhet
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot något hjälpämne, mot
kortikosteroider, mot andra antimykotika av azoltyp eller andra
aminoglykosider.
Skall inte användas om trumhinnan är perforerad.
Skall inte användas tillsammans med substanser som är kända för
att orsaka ototoxicitet.
Skall inte användas till hundar med generaliserad demodikos.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Bakteriell och fungal otit är ofta sekundär till sin natur och en
korrekt diagnos bör ställas för att
bestämma de primära faktorerna.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om överkänslighet mot någon av komponenterna uppstår, ska
behandlingen avslutas och lämplig
behandling sättas in.
Användning
av
läkemedelet
bör
baseras
på
identifiering
av
de
infekterande
organismerna,resistensbestämning samt officiella och lokala
antimikrobiologiska riktlinjer.
3
Användning av läkemedlet som avviker från de anvisningar som ges i
SPCn, kan öka förekomsten av
bakterier
och
svamp
som
är
resistenta
mot
gentamicin
respektive
mikonazol
och
kan
minska
effektiviteten
vid
behandling
med
aminoglykosider
och
antimykotika
av
azoltyp,
på
grund
av
potentiell korsresistens.
Vid parasitotit, bör lämpligt kvalsterdödan
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 18-10-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 24-02-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 18-10-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 18-10-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 18-10-2021

Ver historial de documentos