Easotic

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

gentamicin sulfate, hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate

Disponible depuis:

Virbac S.A.

Code ATC:

QS02CA03

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrocortisone aceponate, miconazole nitrate, gentamicin sulfate

Groupe thérapeutique:

Hundar

Domaine thérapeutique:

Otologicals, Kortikosteroider och antiinfectives i kombination

indications thérapeutiques:

Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande extern otit i samband med bakterier känsliga för gentamicin och svampar som är mottagliga för mikonazol, i synnerhet Malassezia pachydermatis.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2008-11-19

Notice patient

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
EASOTIC ÖRONDROPPAR SUSPENSION FÖR HUNDAR
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
VIRBAC
1 avenue 2065 m LID
06516 Carros
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Easotic örondroppar suspension för hundar
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol som nitrat
15,1 mg/ml
Gentamicin som sulfat
1505 IU/ml
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande
extern otit i samband med
bakterier
känsliga
för
gentamicin
och
svamp
känslig
för
mikonazol,
i
synnerhet
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot något hjälpämne, mot
kortikosteroider, mot andra antimykotika av azoltyp eller andra
aminoglykosider. Om överkänslighet
mot någon av komponenterna uppstår, ska behandlingen avslutas och
lämplig behandling sättas in.
Skall inte användas om trumhinnan är perforerad.
Skall inte användas tillsammans med substanser som är kända för
att orsaka ototoxicitet.
6.
BIVERKNINGAR
Svag till måttlig rodnad i öronen var vanligt förekommande (2,4 %
av de behandlade hundarna).
Papula observerades i sällsynta fall (mindre än 1 % av de behandlade
hundarna). I inget fall avbröts
behandlingen med läkemedlet och alla hundar tillfrisknade utan någon
specialbehandling.
I mycket sällsynta fall har användningen av läkemedlet kopplats
till hörselnedsättning (partiell
hörselnedsättning eller dövhet), främst hos äldre hundar.
Baserat på säkerhetserfarenhet efter marknadsintroduktion
observerades hörselförbättringar hos de
flesta hundar med dövhet/hörselnedsättning och fullständig
återhämt
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Easotic örondroppar suspension för hundar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Hydrokortisonaceponat
1,11 mg/ml
Mikonazol som nitrat
15,1 mg/ml
Gentamicin som sulfat
1505 IU/ml
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Örondroppar, suspension.
Vit suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hundar.
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Behandling av akut extern otit, och akut försämring av återkommande
extern otit i samband med
bakterier
känsliga
för
gentamicin
och
svamp
känslig
för
mikonazol,
i
synnerhet
_Malassezia _
_pachydermatis_
.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas vid överkänslighet mot aktiva substanser, eller
mot något hjälpämne, mot
kortikosteroider, mot andra antimykotika av azoltyp eller andra
aminoglykosider.
Skall inte användas om trumhinnan är perforerad.
Skall inte användas tillsammans med substanser som är kända för
att orsaka ototoxicitet.
Skall inte användas till hundar med generaliserad demodikos.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Bakteriell och fungal otit är ofta sekundär till sin natur och en
korrekt diagnos bör ställas för att
bestämma de primära faktorerna.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER FÖR DJUR
Om överkänslighet mot någon av komponenterna uppstår, ska
behandlingen avslutas och lämplig
behandling sättas in.
Användning
av
läkemedelet
bör
baseras
på
identifiering
av
de
infekterande
organismerna,resistensbestämning samt officiella och lokala
antimikrobiologiska riktlinjer.
3
Användning av läkemedlet som avviker från de anvisningar som ges i
SPCn, kan öka förekomsten av
bakterier
och
svamp
som
är
resistenta
mot
gentamicin
respektive
mikonazol
och
kan
minska
effektiviteten
vid
behandling
med
aminoglykosider
och
antimykotika
av
azoltyp,
på
grund
av
potentiell korsresistens.
Vid parasitotit, bör lämpligt kvalsterdödan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 24-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 24-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 24-02-2021
Notice patient Notice patient danois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 24-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 24-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 24-02-2021
Notice patient Notice patient grec 18-10-2021
Notice patient Notice patient anglais 13-05-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-07-2013
Notice patient Notice patient français 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 24-02-2021
Notice patient Notice patient italien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 24-02-2021
Notice patient Notice patient letton 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 24-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 24-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 24-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 24-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 24-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 24-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 24-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 24-02-2021
Notice patient Notice patient slovène 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 24-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 18-10-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 24-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 18-10-2021
Notice patient Notice patient islandais 18-10-2021
Notice patient Notice patient croate 18-10-2021

Afficher l'historique des documents