Clevor

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ropinirol hydroklorid

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

QN04BC04

Designación común internacional (DCI):

ropinirole

Grupo terapéutico:

Hundar

Área terapéutica:

Dopaminerga medel, dopaminagonister

indicaciones terapéuticas:

Framkallande av kräkningar hos hundar.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2018-04-13

Información para el usuario

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL
CLEVOR 30 MG/ML ÖGONDROPPAR, LÖSNING I ENDOSBEHÅLLARE FÖR HUND
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Orion Corporation
Orionvägen 1
02200 Esbo
Finland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clevor 30 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare för hund
Ropinirol (ropinorol.)
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Clevor är en lätt gulaktig till gul klar lösning som innehåller 30
mg/ml ropinirol motsvarande
34,2 mg/ml ropinirolhydroklorid.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För framkallande av kräkning hos hundar.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Din hund får inte ges detta läkemedel om den:
-
har nedsatt medvetandegrad, kramper eller andra liknande neurologiska
symtom eller andnings-
eller sväljningssvårigheter som kan leda till att hunden inandas en
del av kräkningen, vilket kan
orsaka aspirationslunginflammation
-
har svalt vassa främmande föremål, syror eller basiska ämnen
(t.ex. avlopps- eller
toalettrengöringsmedel, hushållsrengöringsmedel, batterivätskor),
instabila substanser (t.ex.
petroleumprodukter, eteriska oljor, luftfräschare) eller organiska
lösningsmedel (t.ex. kylarvätska,
spolarvätska, nagellackborttagningsmedel)
-
är överkänslig mot ropinirol eller mot något hjälpämne.
19
6.
BIVERKNINGAR
Detta läkemedel kan orsaka följande biverkningar:
Mycket vanliga biverkningar: tillfällig, mild eller måttlig,
ögonrodnad, ökad tårproduktion, framfall av
det tredje ögonlocket och/eller vindögdhet; övergående lindrig
trötthet och/eller ökad hjärtfrekvens.
Vanliga biverkningar: tillfällig, mild svullnad av ögonlockens
slemhinnor, klåda i ögonen, snabb
andning, frossa, diarré och/eller oregelbundna eller okoordinerade
rörelser. Förlängd kräkning (mer än
60 minuter) bör bedömas av ansvarig veterinär eftersom behandling
kan behövas.
Hos hunda
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Clevor 30 mg/ml ögondroppar, lösning i endosbehållare för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Ropinirol (ropinirol.)
30 mg
(motsvarar 34,2 mg ropinirolhydroklorid)
HJÄLPÄMNEN:
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Ögondroppar, lösning i endosbehållare.
Lätt gulaktig till gul, klar lösning.
pH 3,8–4,5 och osmolalitet 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Framkallande av kräkning hos hundar.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte hos hundar med depression av centrala nervsystemet,
kramper eller andra tydliga
neurologiska störningar som kan leda till
aspirationslunginflammation.
Använd inte hos hundar som har hypoxi eller dyspné eller saknar
svalgreflexer.
Använd inte om hunden svalt vassa främmande föremål, frätande
ämnen (syror eller baser), instabila
(flyktiga) substanser eller organiska lösningsmedel.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Effekten av det veterinärmedicinska läkemedlet har inte fastställts
hos hundar som väger mindre än
1,8 kg eller hos hundar yngre än 4,5 månader eller hos gamla hundar.
Använd endast enligt den
behandlande veterinärens nytta/riskbedömning.
Enligt resultat från kliniska studier förväntas de flesta hundar
svara på en engångsdos av läkemedlet,
men en liten andel hundar behöver en andra dos för att framkalla
kräkning. Ett fåtal hundar svarar inte
på behandlingen trots administrering av en andra dos, och det
rekommenderas inte att ge dessa
ytterligare en dos. Se avsnitt 4.9 och 5.1 för ytterligare
information.
3
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Läkemedlet kan orsaka en tillfällig ökning av hjärtfrekvensen upp
till 2 timmar efter
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 16-05-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 07-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos