Circadin

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

мелатонин

Disponible desde:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

Código ATC:

N05CH01

Designación común internacional (DCI):

melatonin

Grupo terapéutico:

психолептици

Área terapéutica:

Смущения при започване и поддържане на съня

indicaciones terapéuticas:

Circadin е показан като монотерапия за краткосрочно лечение на първична инсомния, характеризираща се с лошо качество на съня при пациенти на възраст 55 или повече години.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2007-06-29

Información para el usuario

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CIRCADIN 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Мелатонин (Melatonin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Circadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Circadin
3.
Как да приемате Circadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Circadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIRCADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Circadin, мелатонин,
принадлежи към групата на
естествените хор
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Circadin 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 2 mg мелатонин
(melatonin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа
80 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бели до почти бели, кръгли, двойно
изпъкнали таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Circadin е показан за монотерапия при
краткотрайно лечение на първично
безсъние,
характеризиращо се с лошо качество на
съня при пациенти на възраст 55 или над
55 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е 2 mg един път
дневно, 1-2 часа преди лягане и след
хранене. Тази
дозировка може да се продължи до
тринадесет седмици.
_Педиатрична популация _
Безопасността и ефикасността на Circadin
при деца на възраст 0 до 18 години все
още не са
установени.
Други лекарствени форми/видове
таблетки с различно количество на
активното вещество може
да са по-подходящи за пр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-05-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 10-06-2010
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-05-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-05-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-05-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos