Circadin

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

мелатонин

Verfügbar ab:

RAD Neurim Pharmaceuticals EEC SARL

ATC-Code:

N05CH01

INN (Internationale Bezeichnung):

melatonin

Therapiegruppe:

психолептици

Therapiebereich:

Смущения при започване и поддържане на съня

Anwendungsgebiete:

Circadin е показан като монотерапия за краткосрочно лечение на първична инсомния, характеризираща се с лошо качество на съня при пациенти на възраст 55 или повече години.

Produktbesonderheiten:

Revision: 34

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2007-06-29

Gebrauchsinformation

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
CIRCADIN 2 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
Мелатонин (Melatonin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Circadin и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Circadin
3.
Как да приемате Circadin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Circadin
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CIRCADIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Circadin, мелатонин,
принадлежи към групата на
естествените хор
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Circadin 2 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа 2 mg мелатонин
(melatonin).
Помощно вещество с известно действие:
всяка таблетка с удължено
освобождаване съдържа
80 mg лактоза монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Бели до почти бели, кръгли, двойно
изпъкнали таблетки
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Circadin е показан за монотерапия при
краткотрайно лечение на първично
безсъние,
характеризиращо се с лошо качество на
съня при пациенти на възраст 55 или над
55 години.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза е 2 mg един път
дневно, 1-2 часа преди лягане и след
хранене. Тази
дозировка може да се продължи до
тринадесет седмици.
_Педиатрична популация _
Безопасността и ефикасността на Circadin
при деца на възраст 0 до 18 години все
още не са
установени.
Други лекарствени форми/видове
таблетки с различно количество на
активното вещество може
да са по-подходящи за пр
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 17-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 10-06-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 17-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 17-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 17-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen