Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai

País: Letonia

Idioma: letón

Fuente: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Ingredientes activos:

Inaktivēta Leptospira icterohaemorrhagiae,Leptospira canicola,Dzīvot Suņu distemper virus,Dzīvot suņu parvovīrusa celms,Dzīvot Suņu adenovīrusa tips 2 (CAV2), celmu Manhattan LPV3,Dzīvot suņu parainfluenza viruss,Inaktivēta Trakumsērgas apturēšana

Disponible desde:

Virbac S.A., Francija

Código ATC:

QI07AJ06

Designación común internacional (DCI):

Inactivated Leptospira icterohaemorrhagiae,Leptospira canicola,Live Canine distemper virus,Live canine parvovirus strain,Live Canine adenovirus type 2 (CAV2), strain Manhattan LPV3,Live canine parainfluenza viruss,Inactivated Rabies suspension

formulario farmacéutico:

liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai

tipo de receta:

Recepšu veterinārās zāles

Fabricado por:

Virbac S.A., Francija

Grupo terapéutico:

suņi

Resumen del producto:

V/NRP/00/1234-01 - - Stikla flakons, 1 deva - [JPG]; V/NRP/00/1234-02 - - Stikla flakons, 1 deva - [JPG] [JPG] [JPG]; V/NRP/00/1234-03 - - Stikla flakons, 1 deva - -; V/NRP/00/1234-04 - - Stikla flakons, 1 deva - -

Estado de Autorización:

Nav informācijas

Fecha de autorización:

2010-07-09

Información para el usuario

ŠO INFORMĀCIJU SKATĪT SADAĻĀ “ZĀĻU APRAKSTS”.

Ficha técnica

I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Canigen CHPPi/LR liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām
pagatavošanai suņiem
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (1 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
LIOFILIZĀTS
Dzīvs, novājināts suņu mēra vīruss (CDV), celms Lederle 103 -
105 CCID50*
Dzīvs, novājināts suņu 2. tipa adenovīruss (CAV-2), celms
Manhattan 104 - 106 CCID50*
Dzīvs, novājināts suņu parvovīruss (CPV), celms CPV780916 105 -
107 CCID50*
Dzīvs, novājināts suņu paragripas vīruss (CPiV), celms Manhattan
105 - 107 CCID50*
*50 % šūnu kultūras inficējošā deva.
SUSPENSIJA
Inaktivētas _Leptospira interrogans_:
- serogrupa Canicola serovariants Canicola, celms 601903
minimālais titrs ne mazāks par 833 x 106 baktērijām/ml pirms
inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību
> 80 % gadījumos** - serogrupa Icterohaemorrhagiae serovariants Icterohaemorrhagiae,
celms 601895
minimālais titrs ne mazāks par 833 x 106 baktērijām/ml pirms
inaktivācijas, nodrošinot aizsardzību
> 80 % gadījumos**
Inaktivēts trakumsērgas vīruss, celms VP12 ≥ 1 IU
**saskaņā ar Eiropas Farmakopejas 447. monogrāfiju, iedarbīguma
testu kāmjiem.
ADJUVANTS:
3 % alumīnija hidroksīda gels 10 %
PALĪGVIELAS:
PALĪGVIELU UN CITU SASTĀVDAĻU KVALITATĪVAIS SASTĀVS
LIOFILIZĀTS:
Nātrija hlorīds
Kālija dihidrogēnfosfāts
Bezūdens dinātrija fosfāts
Kālija hidroksīds
Laktozes monohidrāts
Glutamīnskābe
Dikālija fosfāts
Želatīns
Ūdens injekcijām
SUSPENSIJA:
Nātrija hlorīds
Kālija dihidrogēnfosfāts
Bezūdens dinātrija fosfāts
Saharoze
Dikālija fosfāts
Triptons
Ūdens injekcijām
Liofilizāts un suspensija suspensijas injekcijām pagatavošanai.
Liofilizāts: balta granula.
Suspensija: viegli iekrāsots, duļķains šķīdums.
3. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
3.1. MĒRĶSUGAS
Suņi.
3.2. LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS KATRAI MĒRĶSUGAI SUŅU AKTĪVAI IMUNIZĀCIJAI NO 12 NEDĒĻU VECUMA: *
CDV izraisītās mirstības un klīnisko pazīmju novē