Betmiga

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Mirabegron

Disponible desde:

Astellas Pharma Europe B.V.

Código ATC:

G04BD12

Designación común internacional (DCI):

mirabegron

Grupo terapéutico:

Urologicals

Área terapéutica:

Пикочния мехур, прекалено активен

indicaciones terapéuticas:

Симптоматично лечение на неотложността. Увеличаване на честотата на уриниране и / или спешност на урината може да се появят както при възрастни пациенти със синдром на свръхактивен пикочен мехур .

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2012-12-20

Información para el usuario

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BETMIGA 25 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
BETMIGA 50 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
мирабегрон (mirabegron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Betmiga и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Betmiga
3.
Как да приемате Betmiga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Betmiga
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BETMIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Betmiga съдържа активното вещество
мирабегр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Betmiga 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
Betmiga 50 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Betmiga 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа 25 mg мирабегрон
(mirabegron).
Betmiga 50 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа 50 mg мирабегрон
(mirabegron).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Betmiga 25 mg таблетки
Овални, кафяви таблетки, с вдлъбнато
релефно означение на логото на
компанията и “325” от
същата страна.
Betmiga 50 mg таблетки
Овални, жълти таблетки, с вдлъбнато
релефно означение на логото на
компанията и “355” от
същата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на неотложност,
повишена честота на уриниране и/или
инконтиненция при неотложност, които
може да настъпят при възрастни
пациенти със синдром
на свръхактивен пикочен мехур (СПМ)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни (включително пациенти в
старческа възраст)_
Препоръчителната доза е 50 mg веднъж
дневно.
_Спе
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-10-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos