Betmiga

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Mirabegron

Disponible depuis:

Astellas Pharma Europe B.V.

Code ATC:

G04BD12

DCI (Dénomination commune internationale):

mirabegron

Groupe thérapeutique:

Urologicals

Domaine thérapeutique:

Пикочния мехур, прекалено активен

indications thérapeutiques:

Симптоматично лечение на неотложността. Увеличаване на честотата на уриниране и / или спешност на урината може да се появят както при възрастни пациенти със синдром на свръхактивен пикочен мехур .

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2012-12-20

Notice patient

                                35
Б. ЛИСТОВКА
36
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BETMIGA 25 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
BETMIGA 50 MG ТАБЛЕТКИ С УДЪЛЖЕНО
ОСВОБОЖДАВАНЕ
мирабегрон (mirabegron)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Betmiga и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Betmiga
3.
Как да приемате Betmiga
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Betmiga
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BETMIGA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Betmiga съдържа активното вещество
мирабегр
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Betmiga 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
Betmiga 50 mg таблетки с удължено
освобождаване
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Betmiga 25 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа 25 mg мирабегрон
(mirabegron).
Betmiga 50 mg таблетки с удължено
освобождаване
Всяка таблетка съдържа 50 mg мирабегрон
(mirabegron).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка с удължено освобождаване
Betmiga 25 mg таблетки
Овални, кафяви таблетки, с вдлъбнато
релефно означение на логото на
компанията и “325” от
същата страна.
Betmiga 50 mg таблетки
Овални, жълти таблетки, с вдлъбнато
релефно означение на логото на
компанията и “355” от
същата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Симптоматично лечение на неотложност,
повишена честота на уриниране и/или
инконтиненция при неотложност, които
може да настъпят при възрастни
пациенти със синдром
на свръхактивен пикочен мехур (СПМ)._ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
_ _
_Възрастни (включително пациенти в
старческа възраст)_
Препоръчителната доза е 50 mg веднъж
дневно.
_Спе
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-10-2015
Notice patient Notice patient tchèque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-10-2015
Notice patient Notice patient danois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-10-2015
Notice patient Notice patient allemand 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-10-2015
Notice patient Notice patient estonien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-10-2015
Notice patient Notice patient grec 05-11-2021
Notice patient Notice patient anglais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-10-2015
Notice patient Notice patient français 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-10-2015
Notice patient Notice patient italien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-10-2015
Notice patient Notice patient letton 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-10-2015
Notice patient Notice patient lituanien 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-10-2015
Notice patient Notice patient hongrois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-10-2015
Notice patient Notice patient maltais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-10-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-10-2015
Notice patient Notice patient polonais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-10-2015
Notice patient Notice patient portugais 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-10-2015
Notice patient Notice patient roumain 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-10-2015
Notice patient Notice patient slovaque 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-10-2015
Notice patient Notice patient slovène 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-10-2015
Notice patient Notice patient finnois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-10-2015
Notice patient Notice patient suédois 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-10-2015
Notice patient Notice patient norvégien 05-11-2021
Notice patient Notice patient islandais 05-11-2021
Notice patient Notice patient croate 05-11-2021
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-10-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents