Avamys

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

fluticasone furoato

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

R01AD12

Designación común internacional (DCI):

fluticasone furoate

Grupo terapéutico:

Nasale preparazioni di Corticosteroidi

Área terapéutica:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

indicaciones terapéuticas:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni). Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2008-01-11

Información para el usuario

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAMYS 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere sezione
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Avamys e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Avamys
3.
Come prendere Avamys
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Avamys
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS'È AVAMYS E A CHE COSA SERVE
Avamys (fluticasone furoato) appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati glucocorticoidi. Avamys
funziona diminuendo l'infiammazione causata da allergia (rinite) e
quindi riduce i sintomi di allergia.
Avamys spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe per citarne alcuni
dei più comuni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AVAMYS
NON USI AVAMYS
•
SE È ALLERGICO al fluticasone f
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAMYS 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Eccipiente con effetti noti
Una erogazione fornisce 8,25 microgrammi di benzalconio cloruro
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Avamys è indicato negli adulti, adolescenti e bambini (6 anni e
oltre)
Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite
allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)_
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
_Bambini (da 6 a 11 anni)_
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
I pazienti che non rispondono adeguatamente alla dose di una
erogazione per ciascuna narice una volta
al giorno (dose giornaliera totale, 55 microgrammi) possono impiegare
due erogazioni in ciascuna
narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
si raccomanda la riduzione della
dose ad una erogazione per narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
3
Per un pieno beneficio terape
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 29-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-07-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 29-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 29-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 29-03-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos