Avamys

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ιταλικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

fluticasone furoato

Διαθέσιμο από:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

R01AD12

INN (Διεθνής Όνομα):

fluticasone furoate

Θεραπευτική ομάδα:

Nasale preparazioni di Corticosteroidi

Θεραπευτική περιοχή:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni). Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 22

Καθεστώς αδειοδότησης:

autorizzato

Ημερομηνία της άδειας:

2008-01-11

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                19
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
20
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
AVAMYS 27,5 MICROGRAMMI PER SPRUZZO, SPRAY NASALE, SOSPENSIONE
fluticasone furoato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere sezione
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Avamys e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Avamys
3.
Come prendere Avamys
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Avamys
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
Guida fase per fase sull’uso dello spray nasale
1.
CHE COS'È AVAMYS E A CHE COSA SERVE
Avamys (fluticasone furoato) appartiene ad un gruppo di medicinali
chiamati glucocorticoidi. Avamys
funziona diminuendo l'infiammazione causata da allergia (rinite) e
quindi riduce i sintomi di allergia.
Avamys spray nasale è usato per trattare i sintomi della rinite
allergica inclusi il naso chiuso, che
gocciola o prude, gli starnuti, la lacrimazione, il prurito e il
rossore degli occhi, negli adulti e nei
bambini a partire dai 6 anni di età.
I sintomi dell’allergia si possono verificare in periodi dell’anno
ben definiti e possono essere causati
da allergie a polline da erba o da alberi (febbre da fieno), oppure si
possono verificare durante tutto
l’anno ed essere causati da allergie ad animali, acari della polvere
della casa o muffe per citarne alcuni
dei più comuni.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE AVAMYS
NON USI AVAMYS
•
SE È ALLERGICO al fluticasone f
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
AVAMYS 27,5 microgrammi/erogazione
spray nasale, sospensione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna erogazione fornisce 27,5 microgrammi di fluticasone furoato.
Eccipiente con effetti noti
Una erogazione fornisce 8,25 microgrammi di benzalconio cloruro
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Spray nasale, sospensione
Sospensione di colore bianco
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Avamys è indicato negli adulti, adolescenti e bambini (6 anni e
oltre)
Avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite
allergica
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti ed adolescenti (12 anni ed oltre)_
La dose di partenza raccomandata è di due erogazioni (27,5
microgrammi di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione ) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale,
110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
per la terapia di mantenimento
può essere efficace la dose ridotta ad una erogazione per ciascuna
narice (dose giornaliera totale
55 microgrammi).
La dose deve essere titolata alla dose minima alla quale viene
mantenuto un effettivo controllo dei
sintomi.
_Bambini (da 6 a 11 anni)_
La dose iniziale raccomandata è di una erogazione (27,5 microgrammi
di fluticasone furoato per
ciascuna erogazione) in ciascuna narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
I pazienti che non rispondono adeguatamente alla dose di una
erogazione per ciascuna narice una volta
al giorno (dose giornaliera totale, 55 microgrammi) possono impiegare
due erogazioni in ciascuna
narice una volta al giorno (dose giornaliera totale, 110 microgrammi).
Una volta che sia stato raggiunto un adeguato controllo dei sintomi,
si raccomanda la riduzione della
dose ad una erogazione per narice una volta al giorno (dose
giornaliera totale, 55 microgrammi).
3
Per un pieno beneficio terape
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 29-03-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 06-07-2009
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 29-03-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 29-03-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 29-03-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων