Zypadhera

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapine pamoaat

Available from:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psühhoeptikumid

Therapeutic area:

Skisofreenia

Therapeutic indications:

Säilitusraviks täiskasvanud patsientidel skisofreenia suukaudse akuutse suukaudse ravi ajal.

Product summary:

Revision: 21

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2008-11-19

Patient Information leaflet

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPADHERA 210 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
ZYPADHERA 300 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
ZYPADHERA 405 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYPADHERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse ZYPADHERA’t
3.
Kuidas ZYPADHERA’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPADHERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPADHERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
ZYPADHERA sisaldab toimeainena olansapiini. ZYPADHERA kuulub ravimite
gruppi, mida
nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda kasutatakse skisofreenia
raviks. Skisofreenia on haigus, mille
sümptomiteks on tegelikkuses mitteeksisteerivate asjade kuulmine,
nägemine või tunnetamine,
väärarusaamad, ebatavaline kahtlustamine ja enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad
tunda ka masendust, ärevust või pinget.
ZYPADHERA on mõeldud täiskasvanud patsientidele, kes on suukaudse
olansapiin-ravi ajal piisavalt
stabiliseerunud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE MANUSTATAKSE ZYPADHERA’T
TEILE EI TOHI ZYPADHERA’T MANUSTADA:
•
kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes
(loetletud lõigus 6) allergiline.
ALLERGILIST REAKTSIOONI
võib ära tunda sellistest nähtudest nagu lööve, sügelus, näo
paistetus, huulte
paistetus või õhupuudus. Kui teiega on midagi seesugust juhtun
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPADHERA 210 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
ZYPADHERA 300 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
ZYPADHERA 405 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ZYPADHERA 210 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 210
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
ZYPADHERA 300 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 300
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
ZYPADHERA 405 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 405
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav pulber ja lahusti
süstesuspensiooniks
Pulber: kollane tahke aine
Lahusti: selge, värvitu või veidi kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skisofreenia säilitusraviks täiskasvanud patsientidel, kellel on
suukaudse olansapiinraviga skisofreenia
piisavalt stabiliseeritud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg või 405 mg pulbri ja lahusti
süstesuspensiooni asemel ärge kasutage
eksikombel olansapiini 10 mg pulbrit süstelahuseks.
Annustamine
Patsiente tuleb enne ZYPADHERA manustamist taluvuse ja ravivastuse
kindlaks määramiseks algselt
ravida suukaudse olansapiiniga.
ZYPADHERA esimese annuse kindlaks määramiseks tuleb kõigi
patsientide puhul arvesse võtta tabelis 1
antud skeemi.
3
TABEL 1
SOOVITATAV ANNUSTAMISSKEEM, MIS VÕRDLEB SUUKAUDSET OLANSAPIINI JA
ZYPA
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-07-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-02-2024

Search alerts related to this product

View documents history