Zypadhera

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

olanzapine pamoaat

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

N05AH03

INN (الاسم الدولي):

olanzapine

المجموعة العلاجية:

Psühhoeptikumid

المجال العلاجي:

Skisofreenia

الخصائص العلاجية:

Säilitusraviks täiskasvanud patsientidel skisofreenia suukaudse akuutse suukaudse ravi ajal.

ملخص المنتج:

Revision: 21

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2008-11-19

نشرة المعلومات

                                41
B. PAKENDI INFOLEHT
42
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ZYPADHERA 210 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
ZYPADHERA 300 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
ZYPADHERA 405 MG PULBER JA LAHUSTI TOIMEAINET PROLONGEERITULT
VABASTAVA SÜSTESUSPENSIOONI
VALMISTAMISEKS
olansapiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on ZYPADHERA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada, enne kui teile manustatakse ZYPADHERA’t
3.
Kuidas ZYPADHERA’t manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas ZYPADHERA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ZYPADHERA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
_ _
ZYPADHERA sisaldab toimeainena olansapiini. ZYPADHERA kuulub ravimite
gruppi, mida
nimetatakse antipsühhootikumideks ja seda kasutatakse skisofreenia
raviks. Skisofreenia on haigus, mille
sümptomiteks on tegelikkuses mitteeksisteerivate asjade kuulmine,
nägemine või tunnetamine,
väärarusaamad, ebatavaline kahtlustamine ja enesessetõmbumine. Seda
haigust põdevad inimesed võivad
tunda ka masendust, ärevust või pinget.
ZYPADHERA on mõeldud täiskasvanud patsientidele, kes on suukaudse
olansapiin-ravi ajal piisavalt
stabiliseerunud.
2.
MIDA ON VAJA TEADA, ENNE KUI TEILE MANUSTATAKSE ZYPADHERA’T
TEILE EI TOHI ZYPADHERA’T MANUSTADA:
•
kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes
(loetletud lõigus 6) allergiline.
ALLERGILIST REAKTSIOONI
võib ära tunda sellistest nähtudest nagu lööve, sügelus, näo
paistetus, huulte
paistetus või õhupuudus. Kui teiega on midagi seesugust juhtun
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ZYPADHERA 210 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
ZYPADHERA 300 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
ZYPADHERA 405 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
ZYPADHERA 210 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 210
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
ZYPADHERA 300 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 300
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
ZYPADHERA 405 mg pulber ja lahusti toimeainet prolongeeritult
vabastavaks süstesuspensiooniks
Üks viaal sisaldab olansapiini pamoaatmonohüdraadina, mis vastab 405
mg olansapiinile. Pärast
lahustamist sisaldab üks milliliiter 150 mg olansapiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav pulber ja lahusti
süstesuspensiooniks
Pulber: kollane tahke aine
Lahusti: selge, värvitu või veidi kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Skisofreenia säilitusraviks täiskasvanud patsientidel, kellel on
suukaudse olansapiinraviga skisofreenia
piisavalt stabiliseeritud.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
ZYPADHERA 210 mg, 300 mg või 405 mg pulbri ja lahusti
süstesuspensiooni asemel ärge kasutage
eksikombel olansapiini 10 mg pulbrit süstelahuseks.
Annustamine
Patsiente tuleb enne ZYPADHERA manustamist taluvuse ja ravivastuse
kindlaks määramiseks algselt
ravida suukaudse olansapiiniga.
ZYPADHERA esimese annuse kindlaks määramiseks tuleb kõigi
patsientide puhul arvesse võtta tabelis 1
antud skeemi.
3
TABEL 1
SOOVITATAV ANNUSTAMISSKEEM, MIS VÕRDLEB SUUKAUDSET OLANSAPIINI JA
ZYPA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 27-02-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 03-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 27-02-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 27-02-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 27-02-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات