Ziagen

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

abacavir

Available from:

ViiV Healthcare B.V.

ATC code:

J05AF06

INN (International Name):

abacavir

Therapeutic group:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutic area:

Infecții cu HIV

Therapeutic indications:

Ziagen este indicată în terapia antiretrovirală pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi, adolescenţi şi copii. Demonstrarea beneficiului de Ziagen se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate cu o de două ori pe zi regim, în tratamentului-pacienți netratați anterior la terapia combinată. Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de HLA-B*5701 ar trebui să fie efectuate în orice HIV-infectate pacient, indiferent de originea rasială. Abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei HLA-B*5701.

Product summary:

Revision: 47

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

1999-07-08

Patient Information leaflet

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZIAGEN 300 MG COMPRIMATE FILMATE
abacavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct 4.
IMPORTANT - REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE
ZIAGEN CONŢINE ABACAVIR
(care este, de asemenea, o substanţă activă în medicamente, cum
sunt
KIVEXA, TRIUMEQ
şi
TRIZIVIR
). Unii oameni care iau abacavir pot dezvolta o
REACŢIE DE
HIPERSENSIBILITATE
(o reacţie alergică gravă), care poate pune viaţa în pericol
dacă continuă să ia
medicamente care conţin abacavir.
TREBUIE SĂ CITIŢI CU ATENŢIE TOATE INFORMAŢIILE MENŢIONATE LA
PUNCTUL ,,REACŢII DE
HIPERSENSIBILITATE” DE LA PCT. 4.
Cutia de Ziagen conţine un
CARD DE AVERTIZARE
, pentru a vă reaminti dumneavoastră şi personalului
medical despre reacţia de hipersensibilitate la abacavir.
DESPRINDEŢI ACEST CARD ŞI PĂSTRAŢI-L ASUPRA
DUMNEAVOASTRĂ TOT TIMPUL.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ziagen şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi
înainte să luaţi Ziagen
3.
Cum să luaţi Ziagen
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ziagen
6. Conţinutul ambalajului şi alte
informaţii
1.
CE ESTE ZIAGEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZIAGEN SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
.
Ziagen conţine substanţa activă abacavir. Abacavir aparţine unei
clase de 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ziagen 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine abacavir 300 mg (sub formă de
sulfat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate)
Comprimatele cu linie mediană sunt galbene, biconvexe, cu formă
asemănătoare unei capsule şi sunt
gravate cu ‘GX 623’ pe ambele feţe.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ziagen este indicat în terapia antiretrovirală asociată pentru
tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi, adolescenţi şi copii (vezi
pct. 4.4 şi 5.1).
Demonstrarea beneficiului administrării Ziagen se bazează în
principal pe rezultatele studiilor
efectuate cu regimul de administrare de două ori pe zi, la pacienţi
netrataţi anterior, în cadrul terapiei
asociate (vezi pct. 5.1).
Înaintea începerii tratamentului cu abacavir, trebuie realizată o
evaluare pentru depistarea alelei HLA-
B*5701 la toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea
rasială (vezi pct. 4.4). Abacavir nu
trebuie utilizat în cazul pacienţilor cunoscuţi ca purtători ai
alelei HLA-B*5701.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ziagen trebuie prescris de către medici cu experienţă în abordarea
terapeutică a infecţiei cu virusul
HIV.
Ziagen poate fi luat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea completă a dozei de medicament,
comprimatele trebuie înghiţite
întregi, fără a fi zdrobite.
Ziagen este, de asemenea, disponibil sub formă de soluţie orală
pentru utilizare la copii cu vârsta de
peste 3 luni şi greutatea sub 14 kg şi pentru acei pacienţi pentru
care administrarea comprimatelor este
inadecvată.
Alternativ, în cazul pacienţilor care nu pot înghiţi comprimatele,
acestea pot fi sfărâmate şi amestecate
cu o cantitate mică de alimente semi-solide sau lichid, care 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 09-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 09-01-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 09-01-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 09-01-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-07-2020

Search alerts related to this product

View documents history