Ziagen

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: রোমানীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

abacavir

থেকে পাওয়া:

ViiV Healthcare B.V.

এটিসি কোড:

J05AF06

INN (International Name):

abacavir

Therapeutic group:

Antivirale pentru uz sistemic

Therapeutic area:

Infecții cu HIV

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ziagen este indicată în terapia antiretrovirală pentru tratamentul infecţiei cu virusul imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi, adolescenţi şi copii. Demonstrarea beneficiului de Ziagen se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate cu o de două ori pe zi regim, în tratamentului-pacienți netratați anterior la terapia combinată. Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de HLA-B*5701 ar trebui să fie efectuate în orice HIV-infectate pacient, indiferent de originea rasială. Abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei HLA-B*5701.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 47

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizat

অনুমোদন তারিখ:

1999-07-08

তথ্য লিফলেট

                                55
B. PROSPECTUL
56
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZIAGEN 300 MG COMPRIMATE FILMATE
abacavir
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct 4.
IMPORTANT - REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE
ZIAGEN CONŢINE ABACAVIR
(care este, de asemenea, o substanţă activă în medicamente, cum
sunt
KIVEXA, TRIUMEQ
şi
TRIZIVIR
). Unii oameni care iau abacavir pot dezvolta o
REACŢIE DE
HIPERSENSIBILITATE
(o reacţie alergică gravă), care poate pune viaţa în pericol
dacă continuă să ia
medicamente care conţin abacavir.
TREBUIE SĂ CITIŢI CU ATENŢIE TOATE INFORMAŢIILE MENŢIONATE LA
PUNCTUL ,,REACŢII DE
HIPERSENSIBILITATE” DE LA PCT. 4.
Cutia de Ziagen conţine un
CARD DE AVERTIZARE
, pentru a vă reaminti dumneavoastră şi personalului
medical despre reacţia de hipersensibilitate la abacavir.
DESPRINDEŢI ACEST CARD ŞI PĂSTRAŢI-L ASUPRA
DUMNEAVOASTRĂ TOT TIMPUL.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Ziagen şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi
înainte să luaţi Ziagen
3.
Cum să luaţi Ziagen
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Ziagen
6. Conţinutul ambalajului şi alte
informaţii
1.
CE ESTE ZIAGEN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ZIAGEN SE UTILIZEAZĂ PENTRU TRATAMENTUL INFECŢIEI CU HIV (VIRUSUL
IMUNODEFICIENŢEI UMANE)
.
Ziagen conţine substanţa activă abacavir. Abacavir aparţine unei
clase de 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Ziagen 300 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine abacavir 300 mg (sub formă de
sulfat).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimate)
Comprimatele cu linie mediană sunt galbene, biconvexe, cu formă
asemănătoare unei capsule şi sunt
gravate cu ‘GX 623’ pe ambele feţe.
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Ziagen este indicat în terapia antiretrovirală asociată pentru
tratamentul infecţiei cu virusul
imunodeficienţei umane (HIV) la adulţi, adolescenţi şi copii (vezi
pct. 4.4 şi 5.1).
Demonstrarea beneficiului administrării Ziagen se bazează în
principal pe rezultatele studiilor
efectuate cu regimul de administrare de două ori pe zi, la pacienţi
netrataţi anterior, în cadrul terapiei
asociate (vezi pct. 5.1).
Înaintea începerii tratamentului cu abacavir, trebuie realizată o
evaluare pentru depistarea alelei HLA-
B*5701 la toţi pacienţii infectaţi cu HIV, indiferent de originea
rasială (vezi pct. 4.4). Abacavir nu
trebuie utilizat în cazul pacienţilor cunoscuţi ca purtători ai
alelei HLA-B*5701.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Ziagen trebuie prescris de către medici cu experienţă în abordarea
terapeutică a infecţiei cu virusul
HIV.
Ziagen poate fi luat cu sau fără alimente.
Pentru a se asigura administrarea completă a dozei de medicament,
comprimatele trebuie înghiţite
întregi, fără a fi zdrobite.
Ziagen este, de asemenea, disponibil sub formă de soluţie orală
pentru utilizare la copii cu vârsta de
peste 3 luni şi greutatea sub 14 kg şi pentru acei pacienţi pentru
care administrarea comprimatelor este
inadecvată.
Alternativ, în cazul pacienţilor care nu pot înghiţi comprimatele,
acestea pot fi sfărâmate şi amestecate
cu o cantitate mică de alimente semi-solide sau lichid, care 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 09-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 09-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 09-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন