Zalasta

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

olanzapin

Available from:

Krka

ATC code:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Therapeutic group:

Psycholeptika

Therapeutic area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Therapeutic indications:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Product summary:

Revision: 20

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2007-09-27

Patient Information leaflet

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZALASTA 2,5 MG TABLETY
ZALASTA 5 MG TABLETY
ZALASTA 7,5 MG TABLETY
ZALASTA 10 MG TABLETY
ZALASTA 15 MG TABLETY
ZALASTA 20 MG TABLETY
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zalasta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zalasta
užívat
3.
Jak se přípravek Zalasta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zalasta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZALASTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zalasta obsahuje účinnou látku olanzapin. Zalasta patří do
skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Zalasta předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizod
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zalasta 2,5 mg tablety
Zalasta 5 mg tablety
Zalasta 7,5 mg tablety
Zalasta 10 mg tablety
Zalasta 15 mg tablety
Zalasta 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 2,5 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 5 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 7,5 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 10 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 15 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 40,4 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 80,9 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 121,3 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 161,8 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 242,7 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 323,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami.
Zalasta 5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„5“.
Zalasta 7,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„7.5“.
Zalasta 10 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„10“.
Zalasta 15 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„15“.
Zalasta 20 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-03-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 18-11-2008
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-03-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-03-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-03-2024

Search alerts related to this product

View documents history