Zalasta

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

olanzapin

Διαθέσιμο από:

Krka

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AH03

INN (Διεθνής Όνομα):

olanzapine

Θεραπευτική ομάδα:

Psycholeptika

Θεραπευτική περιοχή:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 20

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizovaný

Ημερομηνία της άδειας:

2007-09-27

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZALASTA 2,5 MG TABLETY
ZALASTA 5 MG TABLETY
ZALASTA 7,5 MG TABLETY
ZALASTA 10 MG TABLETY
ZALASTA 15 MG TABLETY
ZALASTA 20 MG TABLETY
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zalasta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zalasta
užívat
3.
Jak se přípravek Zalasta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zalasta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZALASTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zalasta obsahuje účinnou látku olanzapin. Zalasta patří do
skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Zalasta předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizod
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zalasta 2,5 mg tablety
Zalasta 5 mg tablety
Zalasta 7,5 mg tablety
Zalasta 10 mg tablety
Zalasta 15 mg tablety
Zalasta 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 2,5 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 5 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 7,5 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 10 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 15 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 40,4 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 80,9 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 121,3 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 161,8 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 242,7 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 323,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami.
Zalasta 5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„5“.
Zalasta 7,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„7.5“.
Zalasta 10 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„10“.
Zalasta 15 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„15“.
Zalasta 20 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 08-03-2024
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 18-11-2008
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 08-03-2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 08-03-2024
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 08-03-2024

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων