Zalasta

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

olanzapin

Disponível em:

Krka

Código ATC:

N05AH03

DCI (Denominação Comum Internacional):

olanzapine

Grupo terapêutico:

Psycholeptika

Área terapêutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicações terapêuticas:

Olanzapin je indikován k léčbě schizofrenie. Olanzapin je účinný v udržení klinického zlepšení během pokračující terapie u pacientů, kteří mají na iniciální odpověď na léčbu. Olanzapin je indikován pro léčbu středně závažné až závažné manické epizody. U pacientů, u nichž manická epizoda reagovala na léčbu olanzapinem olanzapin je indikovaný k prevenci recidivy u pacientů s bipolární poruchou.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

Autorizovaný

Data de autorização:

2007-09-27

Folheto informativo - Bula

                                77
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
78
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ZALASTA 2,5 MG TABLETY
ZALASTA 5 MG TABLETY
ZALASTA 7,5 MG TABLETY
ZALASTA 10 MG TABLETY
ZALASTA 15 MG TABLETY
ZALASTA 20 MG TABLETY
olanzapinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Zalasta a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Zalasta
užívat
3.
Jak se přípravek Zalasta užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Zalasta uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ZALASTA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Zalasta obsahuje účinnou látku olanzapin. Zalasta patří do
skupiny léků nazývaných antipsychotika
a používá se k léčbě následujících stavů:

Schizofrenie, nemoc, jejímiž příznaky jsou pocity, že slyšíte,
vidíte nebo vnímáte věci, které
neexistují, chybná přesvědčení, neobvyklá podezřívavost a
uzavření se do sebe. Lidé trpící touto
nemocí se rovněž mohou cítit depresivní, úzkostní nebo v
napětí.

Střední až těžké manické epizody, stav, jehož příznaky jsou
vzrušení a euforie.
Přípravek Zalasta předchází rozvoji těchto příznaků u
pacientů s bipolární poruchou, u kterých již
dříve manická epizod
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Zalasta 2,5 mg tablety
Zalasta 5 mg tablety
Zalasta 7,5 mg tablety
Zalasta 10 mg tablety
Zalasta 15 mg tablety
Zalasta 20 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 2,5 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 5 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 7,5 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 10 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 15 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje olanzapinum 20 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
Zalasta 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 40,4 mg.
Zalasta 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 80,9 mg.
Zalasta 7,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 121,3 mg.
Zalasta 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 161,8 mg.
Zalasta 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 242,7 mg.
Zalasta 20 mg tablety
Jedna tableta obsahuje lactosum 323,5 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
3
Zalasta 2,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami.
Zalasta 5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„5“.
Zalasta 7,5 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„7.5“.
Zalasta 10 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„10“.
Zalasta 15 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„15“.
Zalasta 20 mg tablety
Tablety jsou kulaté, lehce bikonvexní, slabě žluté tablety s
jednotlivými žlutými tečkami a s popisem
„20“.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
_Dospělí_
Olanzapin je indikován k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-11-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 08-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 08-03-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos