Vectra 3D

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

dinotefuran, piriproxifen, permetrin

Available from:

Ceva Sante Animale

ATC code:

QP53AC54

INN (International Name):

dinotefuran, permethrin, and pyriproxyfen

Therapeutic group:

Câini

Therapeutic area:

permetrin, combinații

Therapeutic indications:

Tratamentul și prevenirea infestațiilor cu purici (Ctenocephalides felis și Ctenocephalides canis). Tratamentul și prevenirea de infestare cu căpușe (Rhipicephalus sanguineus, Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus). Prevenirea înțepăturilor de insecte (Phlebotomus perniciosus), tantarii (Culex, Aedes aegypti) și stabil muste (Stomoxys calcitrans). Tratamentul de țânțari (Aedes aegypti) și stabil de zbor (Stomoxys calcitrans) infestare.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2013-12-04

Patient Information leaflet

                                18
B. PROSPECT
19
PROSPECT
VECTRA 3D SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU CÂINI 1.5-4 KG
VECTRA 3D SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU CÂINI > 4-10 KG
VECTRA 3D SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU CÂINI > 10-25 KG
VECTRA 3D SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU CÂINI > 25-40 KG
VECTRA 3D SOLUȚIE SPOT-ON PENTRU CÂINI > 40 KG
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare:
Ceva Santé Animale – 10 avenue de la Ballastière – 33500
Libourne- Franța
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriilor de produs:
Ceva Santé Animale – 10 avenue de la Ballastière – 33500
Libourne- Franța
AB7 SANTE - Chemin des Monges - 31450 Deyme - Franța
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini 1.5 – 4 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini >4 - 10 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini >10 - 25 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini >25 - 40 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini > 40 kg
dinotefuran/ piriproxifen / permetrin
3.
DECLARAREA SUBSTANŢEI (SUBSTANŢELOR) ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare ml conține 54 mg dinotefuran, 4.84 mg piriproxifen şi 397 mg
permetin.
Fiecare aplicator spot-on conține:
Greutatea câinelui (kg)
Culoarea
capacului
aplicatorului
Volumul
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Piriproxifen
(mg)
Permetrin
(mg)
Câini de 1.5–4 kg
Galben
0.8
44
3.9
317
Câini de >4–10 kg
Turcoaz
1.6
87
7.7
635
Câini de >10–25 kg
Albastru
3.6
196
17.4
1429
Câini de >25–40 kg
Violet
4.7
256
22.7
1865
Pentru câini > 40 kg
Roșu
8.0
436
38.7
3175
Acest produs medicinal este o soluție spot-on, galben -pal, ambalat
în aplicatoare spot-on de unică
folosință.
20
4.
INDICAŢII
Purici
Tratamentul și prevenirea infestației cu purici (
_Ctenocephalides felis _
și
_Ctenocefalides canis_
).
Tratamentul previne infestarea cu purici timp de o lună. De asemenea
previne înmulțirea puricilor
timp 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini 1.5-4 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini >4-10 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini >10-25 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini >25-40 kg
Vectra 3D soluție spot-on pentru câini > 40 kg
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
SUBSTANȚE ACTIVE :
Fiecare ml conține 54 mg dinotefuran, 4.84 mg piriproxifen şi 397 mg
permetrin.
Fiecare aplicator spot-on conține:
Greutatea câinelui (kg)
Culoarea
capacului
aplicatorului
Volumul
(ml)
Dinotefuran
(mg)
Piriproxifen
(mg)
Permetrin
(mg)
Câini de 1.5–4 kg
Galben
0.8
44
3..9
317
Câini de >4–10 kg
Turcoaz
1.6
87
7..7
635
Câini de >10–25 kg
Albastru
3.6
196
17.4
1429
Câini de >25–40 kg
Violet
4..7
256
22.7
1865
Pentru câini > 40 kg
Roșu
8.0
436
38.7
3175
EXCIPIENŢI:
Pentru lista completă a excipienților, vezi secțiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluție spot-on.
Soluție de culoare galben-pal.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ȚINTĂ
Câini
4.2
INDICAȚII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ȚINTĂ
Purici
Tratamentul și prevenirea infestației cu purici (
_Ctenocephalides felis _
și
_Ctenocefalides canis_
).
Tratamentul previne infestarea cu purici timp de o lună. De asemenea
previne înmulțirea puricilor
timp de două luni după aplicare, prin inhibarea eclozării ouălor
(activitate ovocidă) și prin inhibarea
apariției adulților din ouăle depuse de puricii adulți (activitate
larvicidă).
Căpușe
Produsul medicinal veterinar are o eficacitate acaricidă și
repelentă persistentă împotriva infestației cu
căpușe (
_Rhipicephalus sanguineus _
și
_Ixodes ricinus) _
timp de o lună, iar pentru
_Dermacentor _
_reticulatus _
până la trei săptămâni).
3
Dacă în momentul aplicării sunt prezente căpușe, este posibil ca
acestea să nu moară în primele 48 de
ore, dar acestea pot muri în decurs de o săptămână. Pentru
îndepărtarea căpușelor este recomand
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-06-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-02-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-02-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-02-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-06-2019

View documents history