Vectibix

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

панитумумаб

Available from:

Amgen Europe B.V.

ATC code:

L01XC08

INN (International Name):

panitumumab

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Колоректални неоплазми

Therapeutic indications:

Vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type RAS metastatic colorectal cancer (mCRC): , in first-line in combination with Folfox or Folfiri. на втора линия в комбинация с Folfiri за пациенти, които са получили първите редове fluoropyrimidine основа на химиотерапия (с изключение на иринотекан). като монотерапии при неефективност fluoropyrimidine-, Оксалиплатин и иринотекан-съдържащи режими на химиотерапия .

Product summary:

Revision: 34

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2007-12-03

Patient Information leaflet

                                29
Б. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VECTIBIX 20 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
панитумумаб (panitumumab)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар. Това
включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Vectibix и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Vectibix
3.
Как да използвате Vectibix
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Vectibix
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VECTIBIX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Vectibix се използва за лечение на
метастатичен колоректален рак (рак на
дебелото черво) при
възрастни пациенти с определен вид
тумор, наречен „Див тип
_RAS_
тумор”. Vectibix се използва
самостоятелно или в комбинация с
други противоракови лекарства.
Vectibix съдържа активното вещество
пан
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Vеctibix 20 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml от концентрата съдържа 20 mg
панитумумаб (panitumumab).
Всеки флакон съдържа 100 mg панитумумаб
в 5 ml, или 400 mg панитумумаб в 20 ml.
Когато е приготвена съгласно
инструкциите, дадени в точка 6.6,
крайната концентрация на
панитумумаб не трябва да превишава 10
mg/ml.
Панитумумаб е изцяло човешко
моноклонално IgG2 антитяло, произведено
в клетъчна линия от
бозайник (CHO) чрез рекомбинантна ДНК
технология.
Помощно вещество с известно действие
Всеки ml от концентрата съдържа 0,150 mmol
натрий, което е 3,45 mg натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
(стерилен концентрат).
Безцветен разтвор с pH от 5,6 до 6,0, който
може да съдържа полупрозрачни до бели
видими
аморфни белтъчни частици панитумумаб.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Vеctibix е показан за лечение на
възрастни пациенти с метастатичен
колоректален рак с див тип
_RAS_
(mCRC):
•
при първа линия в комбинация с FOLFOX или
FOLFIRI.
•
при втора линия в комбинация с
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 24-01-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 06-07-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 06-07-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-07-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 24-01-2020

Search alerts related to this product

View documents history