UNI-AMOXICILIN 510.2 mg/g Premix pro medikaci krmiva

Country: Czech Republic

Language: Czech

Source: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Buy It Now

Active ingredient:

Amoxicilin

Available from:

Univit s.r.o.

ATC code:

QJ01CA

INN (International Name):

Amoxicillin (Amoxicillinum)

Dosage:

510.2mg/g

Pharmaceutical form:

Premix pro medikaci krmiva

Therapeutic group:

prasata, brojleři kura domácího

Therapeutic area:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Product summary:

Kódy balení: 9935040 - 1 x 4.9 kg - sud

Authorization date:

2007-04-13

Patient Information leaflet

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
UNI-AMOXICILIN 510,2 mg/g premix pro medikaci krmiva
pro selata a brojlery kura domácího
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
UNIVIT s.r.o., Na Vlčinci 16/3, 779 00 Olomouc
Tel.: 585051161, fax: 585051004, univit@univit.cz
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
UNI-AMOXICILIN 510,2 mg/g premix pro medikaci krmiva
pro selata a brojlery kura domácího
Amoxicillinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý 1 gram přípravku obsahuje
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Amoxicillinum (ut Amoxicilinum trihydricum)
510,2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Fosforečnan sodný
4.
INDIKACE
BROJLEŘI KURA DOMÁCÍHO:
Koliseptikémie, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy,
gangrenózní dermatitidy, nekrotické
enteritidy, CRD (chronická respirační choroba) u brojlerů. Léčba
v situacích, kdy _Escherichia_
_coli_ je důležitým sekundárním patogenem po virových nebo
mykoplazmových infekcích.
SELATA:
Infekce trávícího a respiračního traktu způsobené
mikroorganismy citlivými na léčivou látku
přípravku.
5.
KONTRAINDIKACE
Obecně by peniciliny neměly být podávány perorálně nebo
parenterálně u králíků, zajíců,
morčat, křečků, dalších hlodavců, ani u jiných malých
býložravců.
Nepoužívat u nosnic.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jako projev alergie se může vyskytnout svědění kůže,
podráždění spojivek. U většiny zvířat
nebyly pozorovány žádné kožní alterace.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (selata), kur domácí (brojleři).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorálně, v medikovaném krmivu.
1
Brojleři kura domácího:
Přípravek se podává prostřednictvím připravené medikované
krmné směsi v množství 20mg amoxicilinu/kg živé
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
UNI-AMOXICILIN 510,2 mg/g premix pro medikaci krmiva
pro selata a brojlery kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý 1 gram přípravku obsahuje
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Amoxicillinum (ut Amoxicilinum trihydricum)
510,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Bílý až šedobílý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata), kur domácí (brojleři).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
BROJLEŘI KURA DOMÁCÍHO:
Koliseptikémie, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy,
gangrenózní dermatitidy, nekrotické
enteritidy, CRD (chronická respirační choroba) u brojlerů. Léčba
v situacích, kdy _Escherichia_
_coli_ je důležitým sekundárním patogenem po virových nebo
mykoplazmových infekcích.
SELATA:
Infekce trávícího a respiračního traktu způsobené
mikroorganismy citlivými na léčivou látku
přípravku.
4.3
KONTRAINDIKACE
Obecně by peniciliny neměly být podávány perorálně nebo
parenterálně u králíků, zajíců,
morčat, křečků, dalších hlodavců, ani u jiných malých
býložravců.
Nepoužívat u nosnic.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Příjem léčiva zvířaty se může v důsledku onemocnění měnit.
V případě nedostatečného
příjmu potravy, který nezajistí přijetí stanovené dávky, by se
měla zvířata léčit parenterálně.
1
Použití přípravku by mělo být založeno na výsledku testu
citlivosti a je nutno vzít v úvahu
principy oficiální a národní antibiotické politiky. Použití
přípravku v rozporu s pokyny
uvedenými v tomto SPC může způsobit nárůst prevalence kmenů
bakterií rezistentních na
amoxicilin a další beta-laktamová antibiotika v důsledku možné
zkřížené rezistence.
Z důvodu míry rezistence izolátů _E. coli_ vůč
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Search alerts related to this product