UNI-AMOXICILIN 510.2 mg/g Premix pro medikaci krmiva

Kraj: Czechy

Język: czeski

Źródło: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
01-02-2023

Składnik aktywny:

Amoxicilin

Dostępny od:

Univit s.r.o.

Kod ATC:

QJ01CA

INN (International Nazwa):

Amoxicillin (Amoxicillinum)

Dawkowanie:

510.2mg/g

Forma farmaceutyczna:

Premix pro medikaci krmiva

Grupa terapeutyczna:

prasata, brojleři kura domácího

Dziedzina terapeutyczna:

Peniciliny s rozšířeným spektrem

Podsumowanie produktu:

Kódy balení: 9935040 - 1 x 4.9 kg - sud

Data autoryzacji:

2007-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
UNI-AMOXICILIN 510,2 mg/g premix pro medikaci krmiva
pro selata a brojlery kura domácího
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A
DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
UNIVIT s.r.o., Na Vlčinci 16/3, 779 00 Olomouc
Tel.: 585051161, fax: 585051004, univit@univit.cz
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
UNI-AMOXICILIN 510,2 mg/g premix pro medikaci krmiva
pro selata a brojlery kura domácího
Amoxicillinum
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každý 1 gram přípravku obsahuje
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Amoxicillinum (ut Amoxicilinum trihydricum)
510,2 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Fosforečnan sodný
4.
INDIKACE
BROJLEŘI KURA DOMÁCÍHO:
Koliseptikémie, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy,
gangrenózní dermatitidy, nekrotické
enteritidy, CRD (chronická respirační choroba) u brojlerů. Léčba
v situacích, kdy _Escherichia_
_coli_ je důležitým sekundárním patogenem po virových nebo
mykoplazmových infekcích.
SELATA:
Infekce trávícího a respiračního traktu způsobené
mikroorganismy citlivými na léčivou látku
přípravku.
5.
KONTRAINDIKACE
Obecně by peniciliny neměly být podávány perorálně nebo
parenterálně u králíků, zajíců,
morčat, křečků, dalších hlodavců, ani u jiných malých
býložravců.
Nepoužívat u nosnic.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Jako projev alergie se může vyskytnout svědění kůže,
podráždění spojivek. U většiny zvířat
nebyly pozorovány žádné kožní alterace.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či
jiné reakce, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci, oznamte to prosím vašemu
veterinárnímu lékaři.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata (selata), kur domácí (brojleři).
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorálně, v medikovaném krmivu.
1
Brojleři kura domácího:
Přípravek se podává prostřednictvím připravené medikované
krmné směsi v množství 20mg amoxicilinu/kg živé
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
UNI-AMOXICILIN 510,2 mg/g premix pro medikaci krmiva
pro selata a brojlery kura domácího
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každý 1 gram přípravku obsahuje
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Amoxicillinum (ut Amoxicilinum trihydricum)
510,2 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
Bílý až šedobílý prášek
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Prasata (selata), kur domácí (brojleři).
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
BROJLEŘI KURA DOMÁCÍHO:
Koliseptikémie, kolibacilózy, salmonelózy, pasteurelózy,
gangrenózní dermatitidy, nekrotické
enteritidy, CRD (chronická respirační choroba) u brojlerů. Léčba
v situacích, kdy _Escherichia_
_coli_ je důležitým sekundárním patogenem po virových nebo
mykoplazmových infekcích.
SELATA:
Infekce trávícího a respiračního traktu způsobené
mikroorganismy citlivými na léčivou látku
přípravku.
4.3
KONTRAINDIKACE
Obecně by peniciliny neměly být podávány perorálně nebo
parenterálně u králíků, zajíců,
morčat, křečků, dalších hlodavců, ani u jiných malých
býložravců.
Nepoužívat u nosnic.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Příjem léčiva zvířaty se může v důsledku onemocnění měnit.
V případě nedostatečného
příjmu potravy, který nezajistí přijetí stanovené dávky, by se
měla zvířata léčit parenterálně.
1
Použití přípravku by mělo být založeno na výsledku testu
citlivosti a je nutno vzít v úvahu
principy oficiální a národní antibiotické politiky. Použití
přípravku v rozporu s pokyny
uvedenými v tomto SPC může způsobit nárůst prevalence kmenů
bakterií rezistentních na
amoxicilin a další beta-laktamová antibiotika v důsledku možné
zkřížené rezistence.
Z důvodu míry rezistence izolátů _E. coli_ vůč
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem