Synflorix

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Pneumococcal polysaccharide serotype 23F, Pneumococcal polysaccharide serotype 4, Pneumococcal polysaccharide serotype 5, Pneumococcal polysaccharide serotype 6B, Pneumococcal polysaccharide serotype 7F, Pneumococcal polysaccharide serotype 9V, Pneumococcal polysaccharide serotype 1, Pneumococcal polysaccharide serotype 14, Pneumococcal polysaccharide serotype 18C, Pneumococcal polysaccharide serotype 19F

Available from:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC code:

J07AL52

INN (International Name):

pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed)

Therapeutic group:

Szczepionki

Therapeutic area:

Pneumococcal Infections; Immunization

Therapeutic indications:

Czynne uodpornienie przeciwko chorobie inwazyjnej i ostre zapalenie ucha środkowego wywołane przez Streptococcus pneumoniae u niemowląt i dzieci, od sześciu tygodni do pięciu lat.. Zobacz rozdziały 4. 4 i 5. 1 w informacji o produkcie, w celu uzyskania informacji na temat ochrony przed określonymi serotypami pneumokoków. Zastosowanie szczepionki synflorix musi być ustalona na podstawie oficjalnych wytycznych, biorąc pod uwagę skutek inwazyjnych chorób w różnych grupach wiekowych, a także zmienność serotype epidemiologii w różnych obszarach geograficznych.

Product summary:

Revision: 36

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2009-03-29

Patient Information leaflet

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
SYNFLORIX, ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
Szczepionka przeciw pneumokokom, polisacharydowa, skoniugowana,
adsorbowana
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED
ZASZCZEPIENIEM DZIECKA, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa informacja.
•
Szczepionka ta została przepisana ściśle określonemu dziecku i nie
należy jej przekazywać innym.
•
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, należy
powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie.
Dotyczy to też objawów niepożądanych nie wymienionych w tej
ulotce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest szczepionka Synflorix i w jakim celu się ją stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem szczepionki Synflorix
3.
Jak stosować szczepionkę Synflorix
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę Synflorix
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST SZCZEPIONKA SYNFLORIX I W JAKIM CELU SIĘ JĄ STOSUJE
Synflorix jest skoniugowaną szczepionką przeciw pneumokokom.
Szczepionka ta zostanie podana dziecku
przez lekarza lub pielęgniarkę.
ZASTOSOWANIE SZCZEPIONKI SYNFLORIX POMAGA CHRONIĆ DZIECI W WIEKU OD
UKOŃCZENIA 6. TYGODNIA ŻYCIA DO
UKOŃCZENIA 5 LAT PRZED:
bakteriami o nazwie „
_Streptococcus pneumoniae_
”, które mogą powodować ciężkie choroby, w tym
zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, posocznicę (sepsę) i
bakteriemię (obecność bakterii we krwi) oraz
zapalenie ucha lub zapalenie płuc.
JAK DZIAŁA SZCZEPIONKA SYNFLORIX
Synflorix pomaga organizmowi wytworzyć własne przeciwciała.
Przeciwciała są częścią układu
immunologicznego, który chroni dziecko przed zachorowaniem na
wymienione choroby.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM SZCZEPIONKI SYNFLORIX
KIEDY NIE STOSO
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Synflorix zawiesina do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Synflorix zawiesina do wstrzykiwań
Synflorix zawiesina do wstrzykiwań w opakowaniu wielodawkowym (2
dawki)
Synflorix zawiesina do wstrzykiwań w opakowaniu wielodawkowym (4
dawki)
Szczepionka przeciw pneumokokom, polisacharydowa, skoniugowana,
adsorbowana
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 dawka (0,5 ml) zawiera:
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 1
1,2
1 mikrogram
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 4
1,2
3 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 5
1,2
1 mikrogram
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 6B
1,2
1 mikrogram
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 7F
1,2
1 mikrogram
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 9V
1,2
1 mikrogram
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 14
1,2
1 mikrogram
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 18C
1,3
3 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 19F1,4
3 mikrogramy
Polisacharyd pneumokokowy serotyp 23F
1,2
1 mikrogram
1
adsorbowany na fosforanie glinu
łącznie 0,5 miligrama Al
3+
2
skoniugowany z białkiem nośnikowym D (pochodzącym z bezotoczkowych
szczepów
_Haemophilus influenzae_
)
9–16 mikrogramów
3
skoniugowany z toksoidem tężcowym jako nośnikiem białkowym
5–10 mikrogramów
4
skoniugowany z toksoidem błoniczym jako nośnikiem białkowym
3–6 mikrogramów
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Szczepionka jest mętną, białą zawiesiną.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Czynne uodparnianie przeciwko chorobie inwazyjnej, zapaleniu płuc
oraz ostremu zapaleniu ucha
środkowego wywoływanym przez
_Streptococcus pneumoniae_
u niemowląt i dzieci w wieku od ukończenia
6. tygodnia życia do ukończenia 5 lat. Informacje na temat
zapobiegania zakażeniom wywoływanym przez
określone serotypy pneumokokowe przedstawiono w punktach 4.4 i 5.1.
_ _
_ _
Schemat stosowania szczepionki Synflorix należy ustalić zgodnie z
lokalnymi zaleceniami,
z uwzględnien
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-01-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 24-05-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 24-05-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 24-05-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-01-2018

View documents history