Stronghold Plus

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

σελαµεκτίνη, sarolaner

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QP54AA55

INN (International Name):

selamectin, sarolaner

Therapeutic group:

Γάτες

Therapeutic area:

Αντιπαρασιτικά, εντομοκτόνα και εντομοαπωθητικά, Μακροκυκλικό λακτόνες, , συνδυασμούς

Therapeutic indications:

Για τις γάτες με ή με κίνδυνο από μεικτές παρασιτικές προσβολές από τσιμπούρια και ψύλλους, ψείρες, ακάρεα, γαστρεντερικά νηματώδη ή heartworm. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν ενδείκνυται αποκλειστικά όταν χρησιμοποιείται κατά των κροτώνων και ένα ή περισσότερα από τα άλλα παράσιτα-στόχους υποδεικνύονται ταυτόχρονα.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2017-02-08

Patient Information leaflet

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
STRONGHOLD PLUS 15 MG/2,5 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ ≤2,5 KG
STRONGHOLD PLUS 30 MG/5 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ >2,5–5 KG
STRONGHOLD PLUS 60 MG/10 MG ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΠΊΧΥΣΗ ΣΕ
ΣΗΜΕΊΟ ΓΙΑ ΓΆΤΕΣ >5–10 KG
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ, ΕΦΟΣΟΝ ΕΙΝΑΙ
ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας και
παρασκευαστής υπεύθυνος για την
αποδέσμευση των παρτίδων:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
ΒΕΛΓΙΟ
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >5–10 kg
selamectin/sarolaner
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέτα) παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Stronghold Plus διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Συνολικός όγκος
μονάδας δόσης (ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Γάτες ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Γάτες >2,5–5 kg
0,5
30
5
Γάτες >5–10 kg
1
60
10
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene.
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρι
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Stronghold Plus 15 mg/2,5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες ≤2,5 kg
Stronghold Plus 30 mg/5 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >2,5–5 kg
Stronghold Plus 60 mg/10 mg διάλυμα για επίχυση σε
σημείο για γάτες >5–10 kg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μονάδα δόσης (πιπέτα) παρέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ(Ά) ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ(Ά):
Stronghold Plus διάλυμα για
επίχυση σε σημείο
Περιεχόμενο πιπέτας
(ml)
selamectin (mg)
sarolaner (mg)
Γάτες ≤2,5 kg
0,25
15
2,5
Γάτες >2,5–5 kg
0,5
30
5
Γάτες >5–10 kg
1
60
10
ΈΚΔΟΧΟ(Α):
0,2 mg/ml butylhydroxytoluene
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Διάλυμα για επίχυση σε σημείο.
Διαυγές, άχρωμο έως κίτρινο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Γάτες.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Για γάτες με ή σε κίνδυνο από μικτές
παρασιτώσεις από κρότωνες και
ψύλλους, ψείρες, ακάρεα,
γαστρεντερικά νηματώδη ή
διροφιλάριες. Το κτηνιατρικό
φαρμακευτικό προϊόν ενδείκνυται
αποκλειστικά όταν απαιτείται
ταυτόχρονα η χρήση κατά των κροτώνων
και κατά ενός ή
περισσότερων από τα άλλα
παράσιτα-στόχους.
ΕΞΩΠΑΡΆΣΙΤΑ:
-
Για τη θεραπεία και πρόλ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 09-03-2017
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-12-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-12-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-12-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 09-03-2017