Sevohale (previously known as Sevocalm)

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

севофлуран

Available from:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC code:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Therapeutic group:

Dogs; Cats

Therapeutic area:

Анестетици, споделени

Therapeutic indications:

За индуциране и поддържане на анестезия.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2016-06-21

Patient Information leaflet

                                14
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
{КАРТОНЕНА КУТИЯ ЗА БУТИЛКА}
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sevohale 100% v/v течност за инхалация с пара
за кучета и котки
sevoflurane
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ
Sevoflurane 100% v/v
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Течност за инхалация с пара.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКА
250 ml
6 x 250 ml
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За въвеждане и поддържане на
анестезия.
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди употреба прочети листовката.
Прилагайте чрез инхалация с
използване на калибриран изпарител за
севофлуран.
8.
КАРЕНТЕН СРОК
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Да не се използва при животни с
известна свръхчувствителност към
sevoflurane или други
халогенирани анестетични агенти.
Да не се използва при животни с
известна или подозирана генетична
предразположеност към
злокачествена хипертермия. За
предупрежденията на оператора - преди
употреба прочети
листовката.
15
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ПРИ СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява при температури над
25 ºC.
Да не се охлажда.
Бутилката да се па
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sevohale 100% v/v течност за инхалация с пара
за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Sevoflurane
100% v/v
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Течност за инхалация с пара.
Бистра, безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За въвеждане и поддържане в състояние
на анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
известна свръхчувствителност към
sevoflurane или други
халогенирани анестетични агенти. Да
не се използва при животни с известна
или подозирана
генетична предразположеност към
злокачествена хипертермия.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Халогенираните летливи анестетици
могат да взаимодействат със сухи
абсорбенти на
въглероден диоксид (CO
2
) до получаванет
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 25-06-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 05-05-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 05-05-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 05-05-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 25-06-2018

Search alerts related to this product