Sevohale (previously known as Sevocalm)

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2021

Aktiv ingrediens:

севофлуран

Tilgjengelig fra:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Limited

ATC-kode:

QN01AB08

INN (International Name):

sevoflurane

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Анестетици, споделени

Indikasjoner:

За индуциране и поддържане на анестезия.

Produkt oppsummering:

Revision: 5

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2016-06-21

Informasjon til brukeren

                                14
ИНФОРМАЦИЯ, КОЯТО СЕ ИЗПИСВА ВЪРХУ
ВЪНШНАТА ОПАКОВКА
{КАРТОНЕНА КУТИЯ ЗА БУТИЛКА}
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sevohale 100% v/v течност за инхалация с пара
за кучета и котки
sevoflurane
2.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ
Sevoflurane 100% v/v
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Течност за инхалация с пара.
4.
РАЗМЕР НА ОПАКОВКА
250 ml
6 x 250 ml
5.
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета и котки.
6.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За въвеждане и поддържане на
анестезия.
7.
МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Преди употреба прочети листовката.
Прилагайте чрез инхалация с
използване на калибриран изпарител за
севофлуран.
8.
КАРЕНТЕН СРОК
9.
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ, АКО Е
НЕОБХОДИМО
Да не се използва при животни с
известна свръхчувствителност към
sevoflurane или други
халогенирани анестетични агенти.
Да не се използва при животни с
известна или подозирана генетична
предразположеност към
злокачествена хипертермия. За
предупрежденията на оператора - преди
употреба прочети
листовката.
15
10.
СРОК НА ГОДНОСТ
Годен до {месец/година}
11.
СПЕЦИАЛНИ УСЛОВИЯ ПРИ СЪХРАНЕНИЕ
Да не се съхранява при температури над
25 ºC.
Да не се охлажда.
Бутилката да се па
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Sevohale 100% v/v течност за инхалация с пара
за кучета и котки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Sevoflurane
100% v/v
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Течност за инхалация с пара.
Бистра, безцветна течност.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучетa и котки.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За въвеждане и поддържане в състояние
на анестезия.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при животни с
известна свръхчувствителност към
sevoflurane или други
халогенирани анестетични агенти. Да
не се използва при животни с известна
или подозирана
генетична предразположеност към
злокачествена хипертермия.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА ВСЕКИ
ВИД ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
ВМП
Няма.
4.5
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ
УПОТРЕБА
Специални предпазни мерки за
животните при употребата на продукта
Халогенираните летливи анестетици
могат да взаимодействат със сухи
абсорбенти на
въглероден диоксид (CO
2
) до получаванет
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-06-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-06-2018

Søk varsler relatert til dette produktet