Ifirmasta (previously Irbesartan Krka) European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

ifirmasta (previously irbesartan krka)

krka, d.d., novo mesto - clorhidrato de irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

LONDEVI 0,15 MG/0,03 MG COMPRIMIDOS EFG Spain - Spanish - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

londevi 0,15 mg/0,03 mg comprimidos efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - desogestrel; etinilestradiol - comprimido - 0,15 mg/0,03 mg - desogestrel 0,15 mg; etinilestradiol 0,03 mg - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas

Aprovel European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

aprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo medicinal producto de régimen.

Copalia European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

copalia

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. copalia está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Dafiro European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

dafiro

novartis europharm limited - amlodipino, valsartán - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. dafiro está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Exforge European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

exforge

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. exforge está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con amlodipino o valsartán en monoterapia.

Irbesartan Teva European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan teva

teva b.v. - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop) European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan zentiva (previously irbesartan winthrop)

zentiva k.s. - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo medicinal producto de régimen.

Karvea European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

karvea

sanofi winthrop industrie - irbesartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. el tratamiento de la enfermedad renal en pacientes con hipertensión y diabetes mellitus de tipo 2 como parte de un antihipertensivo de los productos medicinales régimen.

Glybera European Union - Spanish - EMA (European Medicines Agency)

glybera

uniqure biopharma b.v.  - alipogénico tiparvovec - hiperlipoproteinemia tipo i - agentes modificadores de lípidos - glybera está indicado para pacientes adultos diagnosticados con deficiencia familiar de lipoproteína lipasa (lpld) y sufren de grave o pancreatitis múltiples ataques a pesar de las restricciones dietéticas de grasa. el diagnóstico de lpld debe confirmarse mediante pruebas genéticas. la indicación está restringida a pacientes con niveles detectables de proteína lpl.