European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripa, umană - antivirale pentru uz sistemic - dectova este indicat pentru tratamentul de complicat și viața în pericol gripal a sau b infectarea cu virusul, la pacienții adulți și copii (cu vârsta de minimum 6 luni), atunci când:pacientul este virusul gripal este cunoscut sau suspectat de a fi rezistente la anti-gripă și alte medicamente decât zanamivir, și/sau anti-virale medicamente pentru tratamentul gripei, inclusiv inhalat zanamivir, nu sunt potrivite pentru fiecare pacient in parte. dectova ar trebui să fie utilizate în conformitate cu recomandările oficiale.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidina - premedicație - psiholeptice - pentru sedare de adult icu (unitate de terapie intensivă) pacienții care necesită o sedare nivel nu mai adânc decât excitare ca răspuns la stimularea verbală (corespunzător la richmond agitație-sedare scară (rass) de la 0 la -3). pentru sedare de non-intubat pacienții adulți înainte și/sau în timpul diagnostic sau proceduri chirurgicale care necesită sedare, am. procedurale/treaz sedare.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenți antineoplazici - piept de cancertaxespira în asociere cu doxorubicină și ciclofosfamidă este indicat pentru tratamentul adjuvant al pacientelor cu:operabil nod-pozitiv cancer de sân operabil nod negativ cancer de san. pentru pacienții cu operabil nod negativ cancer de san, tratamentul adjuvant ar trebui să fie limitată la pacienții eligibili pentru a primi chimioterapie în conformitate cu criterii stabilite la nivel internațional pentru tratamentul primar al cancerului mamar incipient. taxespira în asociere cu doxorubicină este indicat pentru tratamentul pacienților cu sân local avansat sau metastatic cancer care nu au primit anterior tratament citotoxic pentru această afecțiune. taxespira este indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul tratamentului citotoxic. chimioterapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină sau un agent de alchilare. taxespira asociere cu trastuzumab este indicat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metas

Romania - Romanian - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

hospira uk limited - docetaxelum - conc. pt. sol. perf. - 10mg/ml - alcaloizi din plante si alte produse naturale taxani

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - palonosetron clorhidrat - nausea; vomiting; cancer - antiemetice și medicamente pentru combaterea grețurilor, - palonosetron hospira este indicat la adulți pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene;prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene. palonosetron hospira este indicat la copii și adolescenți cu vârsta de 1 lună și mai mari pentru:prevenirea acute de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase înalt emetogene și prevenirea stării de greață și vărsăturilor asociate chimioterapiei anticanceroase moderat emetogene.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazonă, clorhidrat de metformină - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - avandamet este indicat în tratamentul diabetului zaharat de tip 2 pacienți, în special al pacienților supraponderali:care sunt în imposibilitatea de a obține un control glicemic suficient la doza maximă tolerată de metformină administrată oral în monoterapie. în terapie orală triplă cu derivați de sulfoniluree, la pacienții cu control glicemic insuficient în ciuda terapiei orale duble cu doza maximă tolerată de metformin și o sulfoniluree (vezi pct. 4.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipină - hipertensiune - agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină - rasilamlo este indicat pentru tratamentul hipertensiunii esențiale la pacienții adulți a căror tensiune arterială nu este controlată în mod adecvat cu aliskiren sau amlodipină utilizată singură.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinita, alergică, sezonieră - preparate nazale - tratamentul simptomatic al rinitei alergice sezoniere când este însoțit de congestie nazală.

European Union - Romanian - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - agenți antineoplazici - onsenal este indicat pentru reducerea numărului de polipi intestinali adenomatoasă în polipoză adenomatoasă familială (fap), ca adjuvant pentru chirurgie şi în continuare supraveghere endoscopica (a se vedea secţiunea 4. efectul de onsenal indusă de reducerea de polipi pe riscul de cancer intestinal, nu a fost demonstrat (a se vedea secțiunile 4. 4 și 5.

Moldova - Romanian - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zdorovie srl, companie farmaceutica - hexetidinum + cholini salicilatum + chlorbutanoli hemihydratum - solutie pentru gargarisme - 100 mg + 500 mg + 250 mg