Infanrix Injektionsvätska, suspension Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

infanrix injektionsvätska, suspension

glaxosmithkline ab - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; pertaktin - injektionsvätska, suspension - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 25 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; pertaktin 8 mikrog aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 25 mikrog aktiv substans - kombinationer med toxoider

DiTeKik Injektionsvätska, suspension Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ditekik injektionsvätska, suspension

statens serum institut ssi - bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid - injektionsvätska, suspension - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; clostridium tetanitoxoid 7 lf aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 40 mikrog aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 25 lf aktiv substans - kombinationer med toxoider

PEDIACEL Injektionsvätska, suspension, förfylld spruta Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pediacel injektionsvätska, suspension, förfylld spruta

sanofi pasteur msd - bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3; bordetella pertussistoxoid; clostridium tetanitoxoid; corynebacterium diphtheriae toxoid; haemophilus influenzae typ b polysackarid; pertaktin; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat; poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat - injektionsvätska, suspension, förfylld spruta - poliovirus typ 2, stam mef-1, inaktiverat 8 d-au aktiv substans; bordetella pertussistoxoid 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, filamentöst hemagglutinin 20 mikrog aktiv substans; bordetella pertussis, fimbrieadhesin typ 2 och 3 5 mikrog aktiv substans; pertaktin 3 mikrog aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 20 mikrog konjugand; aluminiumfosfatgel adjuvans; poliovirus typ 3, stam saukett, inaktiverat 32 d-au aktiv substans; haemophilus influenzae typ b polysackarid 10 mikrog aktiv substans; poliovirus typ 1, stam mahoney, inaktiverat 40 d-au aktiv substans; corynebacterium diphtheriae toxoid 30 ie aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 40 ie aktiv substans - polio och stelkramp

Tygacil European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

tygacil

pfizer europe ma eeig - tigecyklin - bacterial infections; skin diseases, bacterial; soft tissue infections - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following infections: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), excluding diabetic foot infections, complicated intra-abdominal infections (ciai) , tygacil should be used only in situations where other alternative antibiotics are not suitable. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel. lämplig användning av antibakteriella medel.

Menjugate 10 mikrogram Injektionsvätska, suspension Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

menjugate 10 mikrogram injektionsvätska, suspension

gsk vaccines s.r.l. - neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid - injektionsvätska, suspension - 10 mikrogram - corynebacterium diphtheriae crm197 bärarprotein 12,5 - 25 mikrog konjugand; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; neisseria meningitidis, serogrupp c, stam c11, oligosackarid 10 mikrog aktiv substans - vaccin mot meningokockinfektioner

Voriconazole Hikma (previously Voriconazole Hospira) European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

voriconazole hikma (previously voriconazole hospira)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - vorikonazol - bacterial infections and mycoses; aspergillosis; candidiasis - antimykotika för systemisk användning - vorikonazol är ett brett spektrum, triazol svampdödande agent och är indicerat för vuxna och barn i åldern 2 år och uppåt enligt följande: - behandling av invasiv aspergillos, behandling av candidaemia i icke-neutropena patienter, behandling av flukonazol-resistenta allvarliga invasiva candida-infektioner (inklusive c. krusei);behandling av allvarliga svampinfektioner orsakade av scedosporium spp. och fusarium spp.. vorikonazol ska ges främst till patienter med progressiva, möjligen livshotande infektioner. profylax av invasiva svampinfektioner i hög risk allogen hematopoetisk stamcellstransplantation (hsct)mottagare.

Onsenal European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

onsenal

pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.

Doktacillin Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

doktacillin pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

viatris ab - ampicillinnatrium - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - ampicillinnatrium 1,06 g aktiv substans - ampicillin

Trilyme Injektionsvätska, suspension Sweden - Swedish - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

trilyme injektionsvätska, suspension

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - borrelia afzelii, stam br33, inaktiverade bakterier; borrelia burgdorferi, inaktiverade bakterier; borrelia garinii, stam br14, inaktiverade bakterier - injektionsvätska, suspension - formaldehyd hjälpämne; borrelia garinii, stam br14, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borrelia afzelii, stam br33, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans; borrelia burgdorferi, inaktiverade bakterier 1 rp aktiv substans - borrelia - hund

Convenia European Union - Swedish - EMA (European Medicines Agency)

convenia

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriella medel för systemisk användning - dogs; cats - dogsfor behandling av hud och mjukvävnad infektioner inklusive pyoderma, sår och bölder i samband med staphylococcus pseudintermedius, β-hemolytiska streptokocker escherichia coli och / eller pasteurella multocida. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli och / eller proteus spp. som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk periodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i gingiva och parodontala vävnader associerade med porphyromonas spp. och prevotella spp. catsfor behandling av hud och mjukvävnad bölder och sår i samband med pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemolytiska streptokocker och / eller staphylococcus pseudintermedius. för behandling av urinvägsinfektioner associerade med escherichia coli.