European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilja b - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti b'emofilja b (defiċjenza konġenitali tal-fattur ix). , refixia can be used for all age groups.

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti ta' 12-il sena 'l fuq b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii).

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilja a - sustanzi kontra l-emorraġija - trattament u profilassi ta 'fsada f'pazjenti ta' 12-il sena 'l fuq b'emofilja a (nuqqas konġenitali ta' fattur viii).

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - tromboċitopenja - sustanzi kontra l-emorraġija - doptelet huwa indikat għall-kura ta ' tromboċitopenja qawwija f'pazjenti adulti b'mard kroniku tal-fwied li huma skedati li jgħaddu minn proċedura invażiva. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosterojdi, immunoglobulini).

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfunzjoni erettili - uroloġiċi - trattament ta 'disfunzjoni erettili f'irġiel adulti. id-disfunzjoni erettili hija l-inkapaċità li tinkiseb jew tinżamm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. biex levitra ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali. levitra mhux indikat għall-użu min-nisa.

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi ta 'malassorbiment - oħra tal-passaġġ alimentari u tal-metaboliżmu-prodotti, - revestive huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti ta' età ta 'sena u aktar minn sindromu qosra tal-musrana (sbs). il-pazjenti għandhom ikunu stabbli wara perijodu ta 'adattament intestinali wara l-operazzjoni. revestive huwa indikat għall-kura tal-pazjenti ta'bejn l-1 sena u ' l fuq bil-qosor tal-musrana sindromu. il-pazjenti għandhom ikunu stabbli wara perijodu ta 'adattament intestinali wara l-operazzjoni.

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinate - stitikezza - mediċini oħra għal stitikezza - resolor huwa indikat għal kura sintomatika ta 'stitikezza kronika f'adulti li fihom il-lassattivi jonqsu milli jipprovdu eżenzjoni adegwata.

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfunzjoni erettili - uroloġiċi - trattament ta 'disfunzjoni erettili f'irġiel adulti. id-disfunzjoni erettili hija l-inkapaċità li tinkiseb jew tinżamm erezzjoni tal-pene suffiċjenti għal prestazzjoni sesswali sodisfaċenti. biex vivanza ikun effettiv, hija meħtieġa stimulazzjoni sesswali. vivanza mhux indikat għall-użu min-nisa.

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteina umana c - purpura fulminans; protein c deficiency - aġenti antitrombotiċi - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

European Union - Maltese - EMA (European Medicines Agency)

hexal ag - temozolomide - glioma; glioblastoma - aġenti antineoplastiċi - għat-trattament ta 'pazjenti adulti b'glioblastoma multiforme dijanjostikata fl-istess ħin ma' radjuterapija (rt) u sussegwentement bħala trattament b'monoterapija. għall-kura tat-tfal mill-età ta ' tliet snin fuq, adolexxenti, u pazjenti adulti bi glijoma malinna, bħal glioblastoma multiforme jew astroċitoma anaplastika, li jerġgħu jirkadu jew progressjoni wara terapija standard.