European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - f4ab (k88ab) fimbrial adhesin, f4ac (k88ac) fimbrial adhesin, f5 (k99) fimbrial adhesin, f6 (987p) fimbrial adhesin, lt toxoid - immunologicals - griser (gylter og søer) - for den passive vaksinering av smågris ved aktiv vaksinering av sår / statsobligasjoner for å redusere dødelighet og kliniske symptomer som diaré på grunn av neonatal enterotoxicosis i løpet av de første dagene av livet, forårsaket av de e. coli-stammer som uttrykker fimbriale adhesiner f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) eller f6 (987p).

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosad, milbemycin oxime - antiparasitic products, insektmidler og repellents, endectocides - hunder - for behandling og forebygging av flea (ctenocephalides felis) infestations i hunder hvor en eller flere av følgende indikasjoner kreves samtidig: forebygging av hjerteorm sykdom (l3, l4 dirofilaria immitis);forebygging av angiostrongylosis ved å redusere nivået av infeksjon med umoden voksen (l5) angiostrongylus vasorum;behandling av gastrointestinale nematode infeksjoner forårsaket av hookworm (l4, umoden voksen, l5) og voksne ancylostoma caninum), roundworms (umoden voksen l5 og voksne toxocara canis og voksne toxascaris leonina) og whipworm (voksen trichuris vulpis).

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f - pneumococcal infections; immunization - vaksiner - aktiv immunisering for forebygging av invasiv sykdom, lungebetennelse og akutt otitis media forårsaket av streptococcus pneumoniae hos spedbarn, barn og ungdom fra 6 uker til 17 år. aktiv vaksinasjon for forebygging av invasiv sykdom forårsaket av streptococcus pneumoniae hos voksne ≥18 år og eldre. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for informasjon om beskyttelse mot spesifikke pneumokokserotyper. bruk av prevenar 13 bør fastsettes på grunnlag av offisielle anbefalinger for å ta hensyn til risikoen for invasiv sykdom i ulike aldersgrupper, underliggende comorbidities samt variasjon av serotype epidemiologi i ulike geografiske områder.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinant lipidert fhbp (faktor h bindende protein)) subfamilie b - meningitt, meningokokk - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba er indisert for aktiv immunisering av individer 10 år og eldre for å forhindre invasiv meningokokk sykdom forårsaket av neisseria meningitidis serogruppe b. bruk av denne vaksinen skal være i samsvar med offisielle anbefalinger.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - modifisert levende bovin viral diarévirus type 1, ikke-cytopatisk stamme ke-9 og modifisert levende virus diarrévirus type 2, ikke-cytopatisk stamme ny-93 - immunologicals for bovidae, live viral vaksiner - for aktive vaksinering av storfe fra 3 måneders alder for å redusere hypertermi og for å minske reduksjonen av leukocyte count forårsaket av bovine virus diaré virus (bvdv-1 og bvdv-2), og for å redusere virus shedding og viraemia forårsaket av bvdv-2. for aktiv immunisering av storfe mot bvdv-1 og bvdv-2, for å forhindre fødsel av vedvarende infiserte kalver forårsaket av transplacental infeksjon.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals - sheep; cattle - sheepactive vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/ eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes), aktiv vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1,2, 4 og/ eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes), aktiv vaksinering av sau for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). cattleactive vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes når observert i dette arter: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). aktiv vaksinering av storfe for å hindre viraemia forårsaket av bluetongue virus serotype 1, 2, 4 og/ eller 8, og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes når observert i dette arter: serotype 1, 4 og / eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes). aktiv vaksinering av sau og storfe for å hindre viraemia og for å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotypes 1, 2, 4 og/eller 8 (kombinasjon av maksimalt 2 serotypes).

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue-virus serotype-1-antigen - immunologicals - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 1. immunitetsbegyndelsen har blitt påvist tre uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er ett år etter det primære vaksinasjonskurset.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

mérial - bluetongue-virus serotype-2-antigen, bluetongue-virus serotype-4-antigen - bluetongue virus, inaktivert viral vaksiner, immunologicals for ovidae - sau - aktiv immunisering av sauer for å forhindre viraemi og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotyper 2 og 4.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

merial - bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologicals for ovidae, immunologicals for bovidae - sheep; cattle - aktiv immunisering av sau og storfe for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske tegn forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (under detekteringsnivået ved den validerte rt-pcr-metoden ved 3. 14log10 rna kopier / ml, som indikerer ingen smittsom virusoverføring). immunitetsbegyndelsen har blitt påvist 3 uker etter det primære vaksinasjonskurset. varigheten av immunitet for storfe og sau er 1 år etter det primære vaksinasjonskurset. varighet av immunitet er ennå ikke fullstendig etablert hos storfe eller sau, men foreløpige resultater fra pågående studier viser at varigheten er minst 6 måneder etter at det primære vaksinasjonskurset i sauene.

European Union - Norwegian - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaksiner - infanrix hexa er angitt for primær og økte vaksinasjon av barn mot difteri, tetanus, kikhoste, hepatitt b, poliomyelitt og sykdom forårsaket av haemophilus influenzae type-b.