Purevax Rabies

Country: European Union

Language: Danish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

vCP65 virus

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI06AX

INN (International Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

Therapeutic group:

Katte

Therapeutic area:

immunologiske

Therapeutic indications:

Aktiv immunisering af katte 12 uger gamle og ældre for at forhindre dødelighed på grund af rabiesinfektion. Immunitetens begyndelse: 4 uger efter det primære vaccinationsforløb. Immunitetens varighed efter primær vaccination: 1 år. Immunitetens varighed efter revaccination: 3 år.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

autoriseret

Authorization date:

2011-02-18

Patient Information leaflet

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RABIES, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax Rabies, injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infektiøs dosis 50 %
Lys pink til bleg gul homogen suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 12 uger gamle eller ældre, for at
forebygge dødsfald p.gr.a.
rabiesinfektion.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immunitet efter basisvaccination: 1 år.
Varighed af immunitet efter revaccination: 3 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan forbigående og mild nedstemthed
forekomme samt let appetitløshed eller
forhøjet temperatur (> 39,5
o
C), der sædvanligvis varer 1 eller 2 dage. De fleste af disse
reaktioner
viste sig inden for 2 dage efter vaccinationen.
15
En forbigående lokal reaktion kan meget sældent opstå (smerte ved
berøring, begrænset hævelse, der
kan blive knudeformet, varme på injektionsstedet og i nogle tilfælde
rødme). Denne forsvinder
sædvanligvis inden for højst 1 eller 2 uger.
I meget sjældne tilfælde kan en overfølsomhedsreaktion forekomme,
som kan kræve passende
symptomatisk behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax Rabies, injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Lys pink til bleg gul homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 12 uger gamle eller ældre, for at
forebygge dødsfald p.gr.a.
rabiesinfektion.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immunitet efter basisvaccination: 1 år.
Varighed af immunitet efter revaccination: 3 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Rekombinant canarypox er sikker for mennesker. Forbigående kan milde
lokale og/eller systemiske
bivirkninger i forbindelse med selvinjektion observeres. I tilfælde
af selvinjektion ved hændeligt
uheld skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I meget sjældne tilfælde kan forbigående og mild apati forekomme
samt let anorexi eller hyperthermi
(> 39,5
o
C), der sædvanligvis varer 1 eller 2 dage. De fleste af disse
reaktioner blev observeret inden
for 2 dage efter vaccinationen.
En forbigående lokal reaktion kan meget sjældent opstå (smerte ved
palpation, begrænset hævelse der
kan blive nodulær, varme på injektionsstedet og i nogle tilfælde
erythem). Denne forsvinder
sædvanligvis inden for højst 1 eller 2 uger.
I 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 17-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 17-02-2021

Search alerts related to this product

View documents history