Purevax Rabies

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-02-2021

유효 성분:

vCP65 virus

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI06AX

INN (International Name):

rabies recombinant canarypox virus (vCP65)

치료 그룹:

Katte

치료 영역:

immunologiske

치료 징후:

Aktiv immunisering af katte 12 uger gamle og ældre for at forhindre dødelighed på grund af rabiesinfektion. Immunitetens begyndelse: 4 uger efter det primære vaccinationsforløb. Immunitetens varighed efter primær vaccination: 1 år. Immunitetens varighed efter revaccination: 3 år.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-02-18

환자 정보 전단

                                13
B. INDLÆGSSEDDEL
14
INDLÆGSSEDDEL:
PUREVAX RABIES, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION.
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANKRIG
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax Rabies, injektionsvæske, suspension.
3.
ANGIVELSE AF DET AKTIVE STOF OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infektiøs dosis 50 %
Lys pink til bleg gul homogen suspension.
4.
INDIKATIONER
Aktiv immunisering af katte, der er 12 uger gamle eller ældre, for at
forebygge dødsfald p.gr.a.
rabiesinfektion.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immunitet efter basisvaccination: 1 år.
Varighed af immunitet efter revaccination: 3 år.
5.
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
I meget sjældne tilfælde kan forbigående og mild nedstemthed
forekomme samt let appetitløshed eller
forhøjet temperatur (> 39,5
o
C), der sædvanligvis varer 1 eller 2 dage. De fleste af disse
reaktioner
viste sig inden for 2 dage efter vaccinationen.
15
En forbigående lokal reaktion kan meget sældent opstå (smerte ved
berøring, begrænset hævelse, der
kan blive knudeformet, varme på injektionsstedet og i nogle tilfælde
rødme). Denne forsvinder
sædvanligvis inden for højst 1 eller 2 uger.
I meget sjældne tilfælde kan en overfølsomhedsreaktion forekomme,
som kan kræve passende
symptomatisk behandling.
Hyppigheden af bivirkninger er defineret som:
- Meget almindelig (flere end 1 ud af 10 behandlede dyr, der viser
bivirkninger i løbet af en
behandling)
- Almindelige (flere end 1, men færre end 10 dyr ud af 100 behandlede
dyr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Purevax Rabies, injektionsvæske, suspension.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis på 1 ml indeholder:
AKTIVT STOF:
Rabies rekombinant canarypoxvirus (vCP65) ≥ 10
6,8
FAID*
50
*Fluorescent assay infektiøs dosis 50 %
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension.
Lys pink til bleg gul homogen suspension.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Kat.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Aktiv immunisering af katte, der er 12 uger gamle eller ældre, for at
forebygge dødsfald p.gr.a.
rabiesinfektion.
Indtræden af immunitet: 4 uger efter basisvaccinationen.
Varighed af immunitet efter basisvaccination: 1 år.
Varighed af immunitet efter revaccination: 3 år.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER
BEREGNET TIL
Kun raske dyr må vaccineres.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Særlige forsigtighedsregler vedrørende brug til dyr
Ingen.
Særlige forsigtighedsregler for personer, som indgiver lægemidlet
til dyr
Rekombinant canarypox er sikker for mennesker. Forbigående kan milde
lokale og/eller systemiske
bivirkninger i forbindelse med selvinjektion observeres. I tilfælde
af selvinjektion ved hændeligt
uheld skal der straks søges lægehjælp, og indlægssedlen eller
etiketten vises til lægen.
3
4.6
BIVIRKNINGER (FOREKOMST OG SVÆRHEDSGRAD)
I meget sjældne tilfælde kan forbigående og mild apati forekomme
samt let anorexi eller hyperthermi
(> 39,5
o
C), der sædvanligvis varer 1 eller 2 dage. De fleste af disse
reaktioner blev observeret inden
for 2 dage efter vaccinationen.
En forbigående lokal reaktion kan meget sjældent opstå (smerte ved
palpation, begrænset hævelse der
kan blive nodulær, varme på injektionsstedet og i nogle tilfælde
erythem). Denne forsvinder
sædvanligvis inden for højst 1 eller 2 uger.
I 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-02-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-08-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-08-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 17-02-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기