Nobilis IB Primo QX

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

жив птичи вирус на инфекциозен бронхит, щам D388

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI01AD07

INN (International Name):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Therapeutic group:

Пиле

Therapeutic area:

Live viral vaccines, Domestic fowl

Therapeutic indications:

За активна имунизация на пилета с цел намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит при птиците, причинени от QX-подобни варианти на вируса на инфекциозния бронхит.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-09-04

Patient Information leaflet

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
NOBILIS IB PRIMO QX ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ОЧНО-НАЗАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
NOBILIS IB PRIMO QX ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ОЧНО-НАЗАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат и разтворител
за очно-назална суспензия за пилета
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат за очно-назална
суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
Жив, атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците, щам D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% eмбриоинфекциозна доза
Лиофилизат: сивобелезникав, предимно
със сферична форма.
Разтворител: (Разтворител Oculo/Nasal):
разтвор със син цвят.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета, за
ограничаване на респираторните
признаци на птичи
инфекциозен бронхит, причинен от
QX-подобен вариантен щам на
инфекциозния бронхитен
вирус (IBV).
Начало на имунитета: 3 се
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат и разтворител
за очно-назална суспензия за пилета
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат за очно-назална
суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив, атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците, щам D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% eмбриоинфекциозна доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
очно-назална суспензия.
Лиофилизат за очно-назална суспензия.
Лиофилизат: сивобелезникав, предимно
със сферична форма.
Разтворител: (Разтворител Oculo/Nasal):
разтвор със син цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета, за
ограничаване на респираторните
признаци на птичи
инфекциозен бронхит, причинен от
QX-подобен вариантен щам на
инфекциозния бронхитен
вирус (IBV).
Начало на имунитета: 3 седмици.
Продължителност на имунитета: 8
седмици.
4.3
ПРОТИВОП
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-11-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-01-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-01-2021