Nobilis IB Primo QX

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

жив птичи вирус на инфекциозен бронхит, щам D388

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QI01AD07

Designación común internacional (DCI):

avian infectious bronchitis virus strain D388

Grupo terapéutico:

Пиле

Área terapéutica:

Live viral vaccines, Domestic fowl

indicaciones terapéuticas:

За активна имунизация на пилета с цел намаляване на респираторните признаци на инфекциозен бронхит при птиците, причинени от QX-подобни варианти на вируса на инфекциозния бронхит.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2014-09-04

Información para el usuario

                                19
B. ЛИСТОВКА
20
ЛИСТОВКА:
NOBILIS IB PRIMO QX ЛИОФИЛИЗАТ И РАЗТВОРИТЕЛ
ЗА ОЧНО-НАЗАЛНА СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
NOBILIS IB PRIMO QX ЛИОФИЛИЗАТ ЗА ОЧНО-НАЗАЛНА
СУСПЕНЗИЯ ЗА ПИЛЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител, отговорен за
освобождаване на партидата
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат и разтворител
за очно-назална суспензия за пилета
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат за очно-назална
суспензия за пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
Жив, атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците, щам D388: 10
4.0
- 10
5.5
EID
50
1
1
50% eмбриоинфекциозна доза
Лиофилизат: сивобелезникав, предимно
със сферична форма.
Разтворител: (Разтворител Oculo/Nasal):
разтвор със син цвят.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета, за
ограничаване на респираторните
признаци на птичи
инфекциозен бронхит, причинен от
QX-подобен вариантен щам на
инфекциозния бронхитен
вирус (IBV).
Начало на имунитета: 3 се
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат и разтворител
за очно-назална суспензия за пилета
Nobilis IB Primo QX, лиофилизат за очно-назална
суспензия за пилета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза от разтворената ваксина
съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Жив, атенуиран вирус на инфекциозен
бронхит при птиците, щам D388: 10
4.0
– 10
5.5
EID
50
1
1
50% eмбриоинфекциозна доза
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Лиофилизат и разтворител за
очно-назална суспензия.
Лиофилизат за очно-назална суспензия.
Лиофилизат: сивобелезникав, предимно
със сферична форма.
Разтворител: (Разтворител Oculo/Nasal):
разтвор със син цвят.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета, за
ограничаване на респираторните
признаци на птичи
инфекциозен бронхит, причинен от
QX-подобен вариантен щам на
инфекциозния бронхитен
вирус (IBV).
Начало на имунитета: 3 седмици.
Продължителност на имунитета: 8
седмици.
4.3
ПРОТИВОП
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2021