Menveo

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

meningókokka hóp A, C, W-135 og Y samtengd bóluefni

Available from:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC code:

J07AH08

INN (International Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Therapeutic group:

Bakteríubóluefni

Therapeutic area:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Therapeutic indications:

VialsMenveo er ætlað fyrir virk bólusetningar sem börn (frá tveggja ára aldri), unglingum og fullorðnir í hættu af völdum Neisseria meningitidis tekur, C, W135 og Y, til að koma í veg fyrir innrásar sjúkdómur. Notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Product summary:

Revision: 33

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2010-03-15

Patient Information leaflet

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MENVEO STUNGULYFSSTOFN OG LAUSN FYRIR STUNGULYF, LAUSN
Samtengt bóluefni gegn meningókokkum af sermisgerðum A, C, W-135 og
Y
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað handa þér eða barninu þínu.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRTALDIR KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Menveo og við hverju það er notað
2.
Áður en þér eða barninu þínu er gefið Menveo
3.
Hvernig nota á Menveo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Menveo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MENVEO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Menveo er bóluefni sem er notað fyrir virka ónæmingu hjá börnum
(frá 2 ára aldri), unglingum og
fullorðnum sem eiga á hættu að komast í snertingu við bakteríu
sem kallast
_Neisseria meningitidis_
af sermisgerðum A, C, W-135 og Y, til að fyrirbyggja ífarandi
sjúkdóm. Bóluefnið virkar með því
að láta líkamann framleiða eigin vörn (mótefni) gegn þessum
bakteríum.
_Neisseria meningitidis_
sermisgerð A, C, W-135 og Y bakteríur geta valdið alvarlegum og
stundum
lífhættulegum sýkingum eins og heilahimnubólgu og blóðsýkingu
(blóðeitrun).
Menveo getur ekki valdið heilahimnubólgu af völdum bakteríu.
Bóluefnið inniheldur prótein
(nefnt CRM
197
) úr bakteríunni sem veldur barnaveiki. Menveo er ekki vörn gegn
barnaveiki. Það
þýðir að þú (eða barnið þitt) eigið að fá önnur bóluefni
gegn barnaveiki samkvæmt áætlun eða
samkvæmt ráðleggingum læknis.
2.
ÁÐUR EN ÞÉR EÐA BARNINU ÞÍNU 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Menveo stungulyfsstofn og lausn fyrir stungulyf, lausn
Samtengt bóluefni gegn meningókokkum af sermisgerðum A, C, W-135 og
Y
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml af blönduðu bóluefni) inniheldur:
(Upphaflega í stofninum)
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð A
10 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
16,7 til 33,3 míkrógrömm
_ _
(Upphaflega í lausninni)
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð C
_ _
5 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
7,1 til 12,5 míkrógrömm
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð W-135
5 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
3,3 til 8,3 míkrógrömm
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð Y
5 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
5,6 til 10,0 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og lausn fyrir stungulyf, lausn (stofn og stungulyf,
lausn).
Stofninn er hvít til beinhvít kaka.
Lausnin er tær, litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Menveo er ætlað til virkrar ónæmingar barna (frá 2 ára aldri),
unglinga og fullorðinna sem eiga á hættu
útsetningu fyrir
_Neisseria meningitidis_
af sermisgerðum A, C, W-135 og Y, til að fyrirbyggja ífarandi
sjúkdóm.
Fylgja skal leiðbeiningum viðkomandi heilbrigðisyfirvalda við
notkun þessa bóluefnis.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn (frá 2 ára aldri), unglingar og fullorðnir _
Gefa skal Menveo í einum stökum skammti (0,5 ml).
Til að tryggja hámarks mótefnaþéttni gegn öllum sermishópum
bóluefnisins skal ljúka fyrstu
bólusetningaráætlun með Menveo mánuði fyrir hættu á
útsetningu fyrir
_Neisseria meningitidis_
af
gerðum A, C, W-135 og Y. Bakteríudrepandi mótefni (hSBA≥1:8)
fundust í minnst 64% einstaklinga
við skoðun viku eftir bólusetningu (sjá upplýsingar um
ónæmingargetu fyrir 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 05-04-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 07-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 06-07-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 06-07-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 06-07-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 07-10-2015

View documents history