Menveo

Země: Evropská unie

Jazyk: islandština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

meningókokka hóp A, C, W-135 og Y samtengd bóluefni

Dostupné s:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC kód:

J07AH08

INN (Mezinárodní Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutické skupiny:

Bakteríubóluefni

Terapeutické oblasti:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terapeutické indikace:

VialsMenveo er ætlað fyrir virk bólusetningar sem börn (frá tveggja ára aldri), unglingum og fullorðnir í hættu af völdum Neisseria meningitidis tekur, C, W135 og Y, til að koma í veg fyrir innrásar sjúkdómur. Notkun þetta bóluefni ætti að vera í samræmi við opinbera tillögur.

Přehled produktů:

Revision: 33

Stav Autorizace:

Leyfilegt

Datum autorizace:

2010-03-15

Informace pro uživatele

                                28
B. FYLGISEÐILL
29
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
MENVEO STUNGULYFSSTOFN OG LAUSN FYRIR STUNGULYF, LAUSN
Samtengt bóluefni gegn meningókokkum af sermisgerðum A, C, W-135 og
Y
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað handa þér eða barninu þínu.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRTALDIR KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Menveo og við hverju það er notað
2.
Áður en þér eða barninu þínu er gefið Menveo
3.
Hvernig nota á Menveo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Menveo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM MENVEO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Menveo er bóluefni sem er notað fyrir virka ónæmingu hjá börnum
(frá 2 ára aldri), unglingum og
fullorðnum sem eiga á hættu að komast í snertingu við bakteríu
sem kallast
_Neisseria meningitidis_
af sermisgerðum A, C, W-135 og Y, til að fyrirbyggja ífarandi
sjúkdóm. Bóluefnið virkar með því
að láta líkamann framleiða eigin vörn (mótefni) gegn þessum
bakteríum.
_Neisseria meningitidis_
sermisgerð A, C, W-135 og Y bakteríur geta valdið alvarlegum og
stundum
lífhættulegum sýkingum eins og heilahimnubólgu og blóðsýkingu
(blóðeitrun).
Menveo getur ekki valdið heilahimnubólgu af völdum bakteríu.
Bóluefnið inniheldur prótein
(nefnt CRM
197
) úr bakteríunni sem veldur barnaveiki. Menveo er ekki vörn gegn
barnaveiki. Það
þýðir að þú (eða barnið þitt) eigið að fá önnur bóluefni
gegn barnaveiki samkvæmt áætlun eða
samkvæmt ráðleggingum læknis.
2.
ÁÐUR EN ÞÉR EÐA BARNINU ÞÍNU 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Menveo stungulyfsstofn og lausn fyrir stungulyf, lausn
Samtengt bóluefni gegn meningókokkum af sermisgerðum A, C, W-135 og
Y
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur (0,5 ml af blönduðu bóluefni) inniheldur:
(Upphaflega í stofninum)
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð A
10 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
16,7 til 33,3 míkrógrömm
_ _
(Upphaflega í lausninni)
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð C
_ _
5 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
7,1 til 12,5 míkrógrömm
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð W-135
5 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
3,3 til 8,3 míkrógrömm
•
Fásykra meningókokka af sermisgerð Y
5 míkrógrömm
_ _
Samtengt við
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
prótein
5,6 til 10,0 míkrógrömm
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og lausn fyrir stungulyf, lausn (stofn og stungulyf,
lausn).
Stofninn er hvít til beinhvít kaka.
Lausnin er tær, litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Menveo er ætlað til virkrar ónæmingar barna (frá 2 ára aldri),
unglinga og fullorðinna sem eiga á hættu
útsetningu fyrir
_Neisseria meningitidis_
af sermisgerðum A, C, W-135 og Y, til að fyrirbyggja ífarandi
sjúkdóm.
Fylgja skal leiðbeiningum viðkomandi heilbrigðisyfirvalda við
notkun þessa bóluefnis.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Börn (frá 2 ára aldri), unglingar og fullorðnir _
Gefa skal Menveo í einum stökum skammti (0,5 ml).
Til að tryggja hámarks mótefnaþéttni gegn öllum sermishópum
bóluefnisins skal ljúka fyrstu
bólusetningaráætlun með Menveo mánuði fyrir hættu á
útsetningu fyrir
_Neisseria meningitidis_
af
gerðum A, C, W-135 og Y. Bakteríudrepandi mótefni (hSBA≥1:8)
fundust í minnst 64% einstaklinga
við skoðun viku eftir bólusetningu (sjá upplýsingar um
ónæmingargetu fyrir 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-04-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-04-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 07-10-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 06-07-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 06-07-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 06-07-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 07-10-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů