Fungitraxx

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Итраконазол

Available from:

Avimedical B.V.

ATC code:

QJ02AC02

INN (International Name):

itraconazole

Therapeutic group:

Птичият

Therapeutic area:

Антимикотиков за подаване на заявления, получени триазола, Итраконазол

Therapeutic indications:

За лечение на аспергилоза и кандидоза при домашните птици,.

Product summary:

Revision: 2

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2014-03-12

Patient Information leaflet

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
FUNGITRAXX 10 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА
ДЕКОРАТИВНИ ПТИЦИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
ХОЛАНДИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
ХОЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fungitraxx 10 mg/ml перорален разтвор за
декоративни птици
itraconazole
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Itraconazole 10 mg/ml
ОПИСАНИЕ:
Жълт до леко кехлибарен, прозрачен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Папагалоподобни, соколоподобни,
ястребоподобни, совоподобни и
гъскоподобни:
За лечение на аспергилоза.
Папагалоподобни (само):
И за лечение на кандидоза.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при птици,
предназначени за консумация от хора.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
17
Итраконазолът като цяло е с
незначителен коефициент на
безопасност при птици.
Често при третираните птици се
наблюдава повръщане,
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fungitraxx 10 mg/ml перорален разтвор за
декоративни птици
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Itraconazole
10 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Жълт до леко кехлибарен, прозрачен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Декоративни птици, по-специално:
Папагалоподобни (по-конкретно какаду
и истински папагали: малки
дългоопашати папагали;
австралийски зелени папагалчета)
Соколоподобни (соколи)
Ястребоподобни (ястреби)
Совоподобни (сови)
Гъскоподобни (по-конкретно лебеди)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Папагалоподобни, соколоподобни,
ястребоподобни, совоподобни и
гъскоподобни:
За лечение на аспергилоза.
Папагалоподобни (само):
Също така за лечение на кандидоза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при птици,
предназначени за консумация от хора.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛН
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-04-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-03-2019
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-03-2019
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 29-04-2014

Search alerts related to this product

View documents history