Fungitraxx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-03-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
29-04-2014

Bahan aktif:

Итраконазол

Boleh didapati daripada:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (Nama Antarabangsa):

itraconazole

Kumpulan terapeutik:

Птичият

Kawasan terapeutik:

Антимикотиков за подаване на заявления, получени триазола, Итраконазол

Tanda-tanda terapeutik:

За лечение на аспергилоза и кандидоза при домашните птици,.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-03-12

Risalah maklumat

                                15
B. ЛИСТОВКА
16
ЛИСТОВКА :
FUNGITRAXX 10 MG/ML ПЕРОРАЛЕН РАЗТВОР ЗА
ДЕКОРАТИВНИ ПТИЦИ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
ХОЛАНДИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
ХОЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fungitraxx 10 mg/ml перорален разтвор за
декоративни птици
itraconazole
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Itraconazole 10 mg/ml
ОПИСАНИЕ:
Жълт до леко кехлибарен, прозрачен
разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Папагалоподобни, соколоподобни,
ястребоподобни, совоподобни и
гъскоподобни:
За лечение на аспергилоза.
Папагалоподобни (само):
И за лечение на кандидоза.
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при птици,
предназначени за консумация от хора.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
6.
НЕБЛАГОПРИЯТНИ РЕАКЦИИ
17
Итраконазолът като цяло е с
незначителен коефициент на
безопасност при птици.
Често при третираните птици се
наблюдава повръщане,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Fungitraxx 10 mg/ml перорален разтвор за
декоративни птици
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Itraconazole
10 mg.
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Перорален разтвор.
Жълт до леко кехлибарен, прозрачен
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Декоративни птици, по-специално:
Папагалоподобни (по-конкретно какаду
и истински папагали: малки
дългоопашати папагали;
австралийски зелени папагалчета)
Соколоподобни (соколи)
Ястребоподобни (ястреби)
Совоподобни (сови)
Гъскоподобни (по-конкретно лебеди)
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Папагалоподобни, соколоподобни,
ястребоподобни, совоподобни и
гъскоподобни:
За лечение на аспергилоза.
Папагалоподобни (само):
Също така за лечение на кандидоза.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при птици,
предназначени за консумация от хора.
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция или към някой от
ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛН
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-04-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-03-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-03-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 27-03-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-04-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen