Fortekor Plus

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Available from:

Elanco GmbH

ATC code:

QC09BX90

INN (International Name):

benazepril, pimobendan

Therapeutic group:

hunder

Therapeutic area:

ACE-hemmere, kombinasjoner

Therapeutic indications:

For behandling av kongestiv hjertesvikt på grunn av atrioventrikulær ventilinsuffisiens eller utvidet kardiomyopati hos hunder.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2015-09-08

Patient Information leaflet

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER TIL HUND
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter til hund
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter til hund
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
pimobendan
benazeprilhydroklorid
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJELPESTOFFER:
brunt jernoksid
E172
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tablettene består av to lag, er ovale, hvite og lysebrune, og kan
deles i to like store deler langs
delestreken.
18
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hjertesvikt med stuvning, forårsaket av
atrioventrikulær hjerteklaff-insuffisiens eller
dilatert kardiomyopati hos hunder. Fortekor plus har en fast
dosekombinasjon og skal kun brukes hos
pasienter hvor kliniske tegn er tilfredsstillende kontrollert ved
administrering av de samme dosene
med de individuelle substansene (pimobendan og benazeprilhydroklorid)
gitt samtidig.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved sviktende hjertefunksjon på grunn av aorta-
eller lungestenose.
Skal ikke brukes ved hypotensjon (lavt blodtrykk), hypovolemi (lavt
blodvolum), hyponatremi (lave
nivåer av natrium i blodet) eller akutt nyresvikt.
Skal ikke brukes under drektighet eller diegiving (se avsnitt
«SPESIELLE ADVARSLER»).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for pimobendan, for
benazeprilhydroklorid eller noen av
hjelpestoffene i tablettene.
6.
BIVIRKNINGER
Pimobendan
I sjeldne tilfeller kan hjertet slå mod
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATES NAVN
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg, tabletter til hund
Fortekor plus 5 mg/10 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Pimobendan
Benazeprilhydroklorid
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJELPESTOFFER:
Brunt jernoksid
(E172)
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
_ _
Hvite og lysebrune ovale tolagstabletter med delestrek på begge
sider.
Tablettene kan deles i to like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av atrioventrikulær
hjerteklaffinsuffisiens eller dilatert
kardiomyopati hos hund. Fortekor plus har en fast dosekombinasjon og
skal kun brukes hos pasienter
hvor kliniske symptomer er tilfredsstillende kontrollert ved
administrering av de samme dosene med
de individuelle substansene (pimobendan og benazeprilhydroklorid) gitt
samtidig.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved hypertrofe kardiomyopatier eller kliniske
tilstander hvor en økning i hjertets
minuttvolum ikke er mulig av funksjonelle eller anatomiske årsaker
(f. eks. aorta- eller lungestenose).
Skal ikke brukes ved hypotensjon, hypovolemi, hyponatremi eller akutt
nyresvikt.
Skal ikke brukes under drektighet og diegiving (se pkt. 4.7).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved kronisk nyresykdom anbefales det å sjekke hundens
hydreringsstatus før oppstart av behandling,
og å overvåke hundens plasmakreatinin og erytrocyttall i blod under
behandlingen.
Siden pimobendan metaboliseres i leveren skal produktet ikke
a
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-10-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 23-03-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 23-03-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 23-03-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-10-2015

View documents history