Fortekor Plus

Страна: Европейски съюз

Език: норвежки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

benazepril hydrochloride, pimobendan

Предлага се от:

Elanco GmbH

АТС код:

QC09BX90

INN (Международно Name):

benazepril, pimobendan

Терапевтична група:

hunder

Терапевтична област:

ACE-hemmere, kombinasjoner

Терапевтични показания:

For behandling av kongestiv hjertesvikt på grunn av atrioventrikulær ventilinsuffisiens eller utvidet kardiomyopati hos hunder.

Каталог на резюме:

Revision: 4

Статус Оторизация:

autorisert

Дата Оторизация:

2015-09-08

Листовка

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
17
PAKNINGSVEDLEGG
FORTEKOR PLUS 1,25 MG/2,5 MG TABLETTER TIL HUND
FORTEKOR PLUS 5 MG/10 MG TABLETTER TIL HUND
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Tyskland
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Elanco France S.A.S
26 Rue de la Chapelle
F-68330 Huningue
Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter til hund
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter til hund
pimobendan/benazeprilhydroklorid
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
pimobendan
benazeprilhydroklorid
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJELPESTOFFER:
brunt jernoksid
E172
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
Tablettene består av to lag, er ovale, hvite og lysebrune, og kan
deles i to like store deler langs
delestreken.
18
4.
INDIKASJON(ER)
Behandling av hjertesvikt med stuvning, forårsaket av
atrioventrikulær hjerteklaff-insuffisiens eller
dilatert kardiomyopati hos hunder. Fortekor plus har en fast
dosekombinasjon og skal kun brukes hos
pasienter hvor kliniske tegn er tilfredsstillende kontrollert ved
administrering av de samme dosene
med de individuelle substansene (pimobendan og benazeprilhydroklorid)
gitt samtidig.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved sviktende hjertefunksjon på grunn av aorta-
eller lungestenose.
Skal ikke brukes ved hypotensjon (lavt blodtrykk), hypovolemi (lavt
blodvolum), hyponatremi (lave
nivåer av natrium i blodet) eller akutt nyresvikt.
Skal ikke brukes under drektighet eller diegiving (se avsnitt
«SPESIELLE ADVARSLER»).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for pimobendan, for
benazeprilhydroklorid eller noen av
hjelpestoffene i tablettene.
6.
BIVIRKNINGER
Pimobendan
I sjeldne tilfeller kan hjertet slå mod
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATES NAVN
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg, tabletter til hund
Fortekor plus 5 mg/10 mg, tabletter til hund
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver tablett inneholder:
VIRKESTOFFER:
Pimobendan
Benazeprilhydroklorid
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
1,25 mg
2,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
5 mg
10 mg
HJELPESTOFFER:
Brunt jernoksid
(E172)
Fortekor plus 1,25 mg/2,5 mg tabletter
0,5 mg
Fortekor plus 5 mg/10 mg tabletter
2 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
_ _
Hvite og lysebrune ovale tolagstabletter med delestrek på begge
sider.
Tablettene kan deles i to like store deler.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund.
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Behandling av kongestiv hjertesvikt forårsaket av atrioventrikulær
hjerteklaffinsuffisiens eller dilatert
kardiomyopati hos hund. Fortekor plus har en fast dosekombinasjon og
skal kun brukes hos pasienter
hvor kliniske symptomer er tilfredsstillende kontrollert ved
administrering av de samme dosene med
de individuelle substansene (pimobendan og benazeprilhydroklorid) gitt
samtidig.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved hypertrofe kardiomyopatier eller kliniske
tilstander hvor en økning i hjertets
minuttvolum ikke er mulig av funksjonelle eller anatomiske årsaker
(f. eks. aorta- eller lungestenose).
Skal ikke brukes ved hypotensjon, hypovolemi, hyponatremi eller akutt
nyresvikt.
Skal ikke brukes under drektighet og diegiving (se pkt. 4.7).
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ved kronisk nyresykdom anbefales det å sjekke hundens
hydreringsstatus før oppstart av behandling,
og å overvåke hundens plasmakreatinin og erytrocyttall i blod under
behandlingen.
Siden pimobendan metaboliseres i leveren skal produktet ikke
a
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-10-2015
Листовка Листовка испански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 23-03-2021
Листовка Листовка чешки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 23-03-2021
Листовка Листовка датски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 23-03-2021
Листовка Листовка немски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 23-03-2021
Листовка Листовка естонски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 23-03-2021
Листовка Листовка гръцки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 23-03-2021
Листовка Листовка английски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-10-2015
Листовка Листовка френски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 23-03-2021
Листовка Листовка италиански 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-10-2015
Листовка Листовка латвийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-10-2015
Листовка Листовка литовски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 23-03-2021
Листовка Листовка унгарски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 23-03-2021
Листовка Листовка малтийски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-10-2015
Листовка Листовка полски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 23-03-2021
Листовка Листовка португалски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-10-2015
Листовка Листовка румънски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 23-03-2021
Листовка Листовка словашки 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 23-03-2021
Листовка Листовка словенски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-10-2015
Листовка Листовка фински 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 23-03-2021
Листовка Листовка шведски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 23-03-2021
Листовка Листовка исландски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта исландски 23-03-2021
Листовка Листовка хърватски 23-03-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 23-03-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите