Evenity

Country: European Union

Language: Norwegian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Romosozumab

Available from:

UCB Pharma S.A.

ATC code:

M05BX

INN (International Name):

romosozumab

Therapeutic group:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

Therapeutic area:

osteoporose

Therapeutic indications:

Evenity er angitt i behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner som har høy risiko for brudd.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

autorisert

Authorization date:

2019-12-09

Patient Information leaflet

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVENITY 105 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
romosozumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon. - Dette legemidlet er
skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har
symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du vil få et pasientkort som inneholder viktig sikkerhetsinformasjon
du må være oppmerksom
på før og under behandlingen med EVENITY.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EVENITY er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EVENITY
3.
Hvordan du bruker EVENITY
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EVENITY
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVENITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA EVENITY ER
EVENITY inneholder virkestoffet romosozumab, et legemiddel som bidrar
til å gjøre bein sterkere og
redusere risikoen for beinbrudd.
HVA EVENITY BRUKES MOT
EVENITY brukes til behandling av etablert osteoporose (beinskjørhet)
hos kvinner etter
overgangsalderen som har høy risiko for beinbrudd (fraktur).
Osteoporose er en sykdom som fører til at bein blir tynne og skjøre.
Mange pasienter med osteoporose
har ingen symptomer, men de kan ha økt risiko for beinbrudd.
HVORDAN EVENITY VIRKER
EVENITY er et monoklonalt antistoff. Et monoklonalt antistoff er en
type protein som er utformet for
å gjenkjenne og b
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml
oppløsning (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml
oppløsning (90 mg/ml).
Romosozumab er et humanisert IgG2 monoklonalt antistoff fremstilt ved
bruk av rekombinant DNA-
teknologi i ovarieceller fra kinesisk hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
_ _
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Klar til opaliserende, fargeløs til lysegul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EVENITY er indisert til behandling av etablert osteoporose hos
postmenopausale kvinner med høy
risiko for fraktur (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal igangsettes og overvåkes av spesialist med erfaring i
behandling av osteoporose.
Dosering
Den anbefalte dosen er 210 mg romosozumab (administrert som to
subkutane injeksjoner på 105 mg
hver) én gang i måneden i 12 måneder.
Pasienter bør få tilstrekkelig tilførsel av kalsium og vitamin D
før og under behandling (se pkt. 4.3 og
4.4).
Pasienter som behandles med EVENITY bør få utlevert
pakningsvedlegget og pasientkortet.
Etter avsluttet behandling med romosozumab anbefales overgang til
antiresorptiv behandling for å
forlenge nytten som er oppnådd med romosozumab utover 12 måneder.
3
_Glemte doser _
Dersom dosen med romosozumab blir glemt skal den administreres så
snart det er mulig. Deretter bør
neste romosozumab
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 05-06-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 05-06-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-08-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-08-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 14-08-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 05-06-2024

Search alerts related to this product

View documents history