Evenity

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Romosozumab

متاح من:

UCB Pharma S.A.

ATC رمز:

M05BX

INN (الاسم الدولي):

romosozumab

المجموعة العلاجية:

Legemidler til behandling av bein sykdommer

المجال العلاجي:

osteoporose

الخصائص العلاجية:

Evenity er angitt i behandling av alvorlig osteoporose hos postmenopausale kvinner som har høy risiko for brudd.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2019-12-09

نشرة المعلومات

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EVENITY 105 MG INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT PENN
romosozumab
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon. - Dette legemidlet er
skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade
dem, selv om de har
symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
-
Du vil få et pasientkort som inneholder viktig sikkerhetsinformasjon
du må være oppmerksom
på før og under behandlingen med EVENITY.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva EVENITY er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker EVENITY
3.
Hvordan du bruker EVENITY
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer EVENITY
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EVENITY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA EVENITY ER
EVENITY inneholder virkestoffet romosozumab, et legemiddel som bidrar
til å gjøre bein sterkere og
redusere risikoen for beinbrudd.
HVA EVENITY BRUKES MOT
EVENITY brukes til behandling av etablert osteoporose (beinskjørhet)
hos kvinner etter
overgangsalderen som har høy risiko for beinbrudd (fraktur).
Osteoporose er en sykdom som fører til at bein blir tynne og skjøre.
Mange pasienter med osteoporose
har ingen symptomer, men de kan ha økt risiko for beinbrudd.
HVORDAN EVENITY VIRKER
EVENITY er et monoklonalt antistoff. Et monoklonalt antistoff er en
type protein som er utformet for
å gjenkjenne og b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml
oppløsning (90 mg/ml).
EVENITY 105 mg injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml
oppløsning (90 mg/ml).
Romosozumab er et humanisert IgG2 monoklonalt antistoff fremstilt ved
bruk av rekombinant DNA-
teknologi i ovarieceller fra kinesisk hamster.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
_ _
Injeksjonsvæske, oppløsning (injeksjonsvæske)
Klar til opaliserende, fargeløs til lysegul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
EVENITY er indisert til behandling av etablert osteoporose hos
postmenopausale kvinner med høy
risiko for fraktur (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling skal igangsettes og overvåkes av spesialist med erfaring i
behandling av osteoporose.
Dosering
Den anbefalte dosen er 210 mg romosozumab (administrert som to
subkutane injeksjoner på 105 mg
hver) én gang i måneden i 12 måneder.
Pasienter bør få tilstrekkelig tilførsel av kalsium og vitamin D
før og under behandling (se pkt. 4.3 og
4.4).
Pasienter som behandles med EVENITY bør få utlevert
pakningsvedlegget og pasientkortet.
Etter avsluttet behandling med romosozumab anbefales overgang til
antiresorptiv behandling for å
forlenge nytten som er oppnådd med romosozumab utover 12 måneder.
3
_Glemte doser _
Dersom dosen med romosozumab blir glemt skal den administreres så
snart det er mulig. Deretter bør
neste romosozumab
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-06-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-09-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-06-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات